盐酸普拉克索片

处方药非医保国产

功能主治：普拉克索是一种非麦角类多巴胺激动剂。体外研究显示，普拉克索对D2受体的特异性较高并具有完全的内在活性，对D3受体的亲和力高于D2和D4受体。普拉克索与D3受体的这种结合作用与帕金森氏病的相关性不明确。

药品对比

药品信息	盐酸普拉克索片	胞磷胆碱钠片
主要成分	普拉克索	本品主要成份为胞磷胆碱钠。　　化学名称为：胆碱胞嘧啶核苷二磷酸酯的单钠盐。　　化学结构式　　分子式：C14H25N4NaO11P2 分子量：510.31
生产企业	Booehringer Ingelheim Pharma G	华润双鹤利民药业(济南)有限公司
批准文号	H20110355	国药准字H20080745
说明
作用与功效	普拉克索是一种非麦角类多巴胺激动剂。体外研究显示，普拉克索对D2受体的特异性较高并具有完全的内在活性，对D3受体的亲和力高于D2和D4受体。普拉克索与D3受体的这种结合作用与帕金森氏病的相关性不明确。	用于治疗颅脑损伤或脑血管意外所引起的神经系统的后遗症。
用法用量	口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。一天三次。初始治疗：起始剂量为每日0....	口服。每次2片（0.2g），每日3次，温开水送服。
副作用	基于汇总的安慰剂对照试验，其中包括1351名服用本品的患者和1131名服用安慰剂的患者，分析显示两组都经常发生不良事件。88%服用本品的患者和83.6%服用安慰剂的患者至少报告过一起不良事件。当本品日剂量高于1.5mg（见[用法用量]）时嗜睡的发生率增加。与左旋多巴联用时最常见的不良反应是运动障碍。便秘、恶心和运动障碍往往随治疗进行逐渐消失。治疗初期可能发生低血压，尤其本品药量增加过快时。下面是安慰剂对照试验中服用本品所发生的药物不良反应（数字为高于安慰剂的发生率）	偶见胃肠道反应，轻微，持续时间短。
禁忌		孕妇及哺乳期妇女用药：目前尚无孕妇及哺乳期妇女应用的资料。儿童用药：应遵医嘱。老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。
成分	普拉克索是一种非麦角类多巴胺激动剂。体外研究显示，普拉克索对D2受体的特异性较高并具有完全的内在活性，对D3受体的亲和力高于D2和D4受体。普拉克索与D3受体的这种结合作用与帕金森氏病的相关性不明确。	用于治疗颅脑损伤或脑血管意外所引起的神经系统的后遗症。
药理作用		胞磷胆碱为核苷衍生物，可增强脑干网状结构，尤其是意识密切相关的上行网状结构激动系统的技能；增加椎体系统的功能；改善运动麻，改善大脑循环，通过减少大脑血液阻力，增加大脑血流而促进大脑物质代谢，对促进大脑功能的恢复和促进苏醒，有一定作用。
注意事项	当肾功能损害的患者服用本品时，建议参照[用法用量]减少剂量。幻觉为多巴胺能受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉（多为视觉上的）。对于晚期帕金森病，联合应用左旋多巴，可能会在本品的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副反应，应该减少左旋多巴用量。	使用本品前，请仔细阅读药品说明书；应遵医嘱使用。