功能主治：本品适用于敏感菌革兰阴性杆菌所致的尿路感染﹑细菌性肠道感染。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
吡哌酸 |
替米沙坦 |
|
| 生产企业 |
哈尔滨格拉雷药业有限公司 |
上海现代制药股份有限公司 |
|
| 批准文号 |
国药准字H23020384 |
国药准字H20041043 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于敏感菌革兰阴性杆菌所致的尿路感染﹑细菌性肠道感染。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
|
| 用法用量 |
口服。成人一次0.5g（2片），一日2～4次。 |
成人 |
|
| 副作用 |
禁用于对本品和萘啶酸过敏的患者。 |
在安慰剂对照试验中，替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9％)相似。 |
|
| 禁忌 |
|
|
|
| 成分 |
本品适用于敏感菌革兰阴性杆菌所致的尿路感染﹑细菌性肠道感染。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
|
| 药理作用 |
1.本品毒性较低，不良反应主要为恶心、嗳气、上腹不适、食欲减退、稀便或便秘等胃肠道反应，皮疹或全身瘙痒少见。 2.偶见眩晕、头痛、血清氨基转移酶一过性升高等，上述不良反应均属轻微，停药后可自行恢复。 |
替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶（激酶Ⅱ），该酶亦可降解缓激肽，因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚）无亲和力。 |
|
| 注意事项 |
1.本品可与饮食同服，以减少胃肠道反应。 2.长期应用，宜定期监测血常规和肝、肾功能。 3.患中枢神经系统疾病者，如癫痫或癫痫病史者避免应用，确有指征应用时，宜在严密观察下慎用。 4.严重肝、肾功能减退者慎用。 |
肝功能不全 |
|
