功能主治:本品可用于胃溃疡患者的治疗,也可用于十二指肠溃疡患者的治疗。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为从乳猪鲜胸腺中提取的中分子蛋白质。 |
本品为复方制剂,其组份为恩他卡朋,左旋多巴和卡比多巴。 |
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生产企业 |
修正药业集团北京修正制药有限公司 |
芬兰奥利安公司Orion Corporation |
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批准文号 |
国药准字H20050662 |
H20120323 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品可用于胃溃疡患者的治疗,也可用于十二指肠溃疡患者的治疗。 |
达灵复用于治疗经佐旋多巴/多巴脱羧酶(DDC)抑制剂疗法术能控制出现或者"剂末"运动能波动的成人帕金森病患者。 |
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用法用量 |
口服。一次30mg(1瓶),一日2次(早晚餐后2~3小时服用),30日为一个疗程... |
药品在空腹或者饭后服用皆可。一片药品包含一个治疗剂量。药片应整片吞服患者每次只服... |
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副作用 |
偶尔口干、乏力、头晕。 |
卡比多巴-左旋多巴卡比多巴-左旋多巴最常报告的不良反应包括运动障碍,如舞蹈病、张力障碍盒其他不自主的运动及恶心。恩他卡朋恩他卡朋的双盲,安慰剂对照的临床试验(n=1003)所观察的与恩他卡朋有关的最常发生的不良反应(>5%)有:运动障碍/运动过度、恶心、尿液变色、腹泻和腹痛。 |
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禁忌 |
儿童用药:尚不明确。 老年用药:尚不明确。 |
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成分 |
本品可用于胃溃疡患者的治疗,也可用于十二指肠溃疡患者的治疗。 |
达灵复用于治疗经佐旋多巴/多巴脱羧酶(DDC)抑制剂疗法术能控制出现或者"剂末"运动能波动的成人帕金森病患者。 |
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药理作用 |
1.药理学:体外细胞培养试验证明本品对内皮及成纤维细胞有促增殖作用;动物实验研究表明,本品能直接对不同因素所致的胃溃疡模型有明显的预防和治疗作用,其特点是通过增强胃粘膜Na+-K+-ATPase活力和提高胃粘液细胞功能、增加胃粘膜前列腺素合成及降低血浆内皮素水平等机制,达到保护和营养胃粘膜、促进其损伤修复的作用。 2.毒理学:本品经口急性毒性最大耐受量为4000mg/kg(即LD50>4000mg/kg),经口长期毒性试验,各项观察指标未见明显异常。 |
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注意事项 |
本品若出现絮状沉淀,则禁止使用。 |
应避免突然停药,以免产生不良反应。肝功能障碍者,应调整药物剂量。FDA把本品定为孕妇危险C级。作者迄今为未见孕妇使用本品的报道。在动物研究中,大剂量的Ent可增加对眼睛的影响。由于在乳汗中发现Ent,建议哺乳女慎用本品。尚未建立Ent在儿童中使用的安全性。 |