盐酸格拉司琼注射液

柳栎浸膏胶囊

本品主要成份盐酸格拉司琼。

柳栎（Urajiro-gashi）浸膏粉。

成都普什制药有限公司

日本新药株式会社

国药准字H20055815

注册证号H20170115

本品适用于预防或治疗因化疗引起的恶心和呕吐，预防和治疗术后恶心和呕吐。

促进肾结石和输尿管结石的排出。

静脉注射。成人：通常为3mg，用20～50ml的5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释后，于治疗前30分钟静脉注射，给药时间应超过5分钟。大多数病人只需给药一次，对恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时，必要时可增加给药1～2次，但每日最高剂量不应超过9mg。肝、肾功能不全者无需调整剂量。

通常，1次2粒（450 mg），1日3次口服。 应随年龄和症状适当增减或遵医嘱。

1.对本品或有关化合物过敏者禁用。2.胃肠道梗阻者禁用。

总病例1，781例中有47例（2.64%）出现了不良反应。主要为胃部不适感8例（0.45%），胃肠功能紊乱7例（0.39%）等消化道症状。（获批准时～1973年11月止的统计）（见说明书表格）。

孕妇及哺乳期妇女用药：未有过对孕妇及哺乳期妇女用药的报告。 儿童用药：未有过对儿童用药的报告。

本品适用于预防或治疗因化疗引起的恶心和呕吐，预防和治疗术后恶心和呕吐。

促进肾结石和输尿管结石的排出。

常见不良反应为头痛、倦怠、发热、便秘、偶有短暂性无症状肝脏氨基转移酶增加。上述反应轻微，无须特殊处理。

详见说明书。

尚未提供此方面用药资料。

交付药物时：指导患者PTP包装药品应从其垫板中取出药品服用（有报告指出：因误服PTP垫板，其尖硬锐角刺入食道粘膜。导致穿孔、纵隔洞炎等严重并发症）。