盐酸格拉司琼注射液

还原型谷胱甘肽滴眼液

本品主要成份盐酸格拉司琼。

本品主要成份为还原型谷胱甘肽。

成都普什制药有限公司

武汉五景药业有限公司

国药准字H20055815

国药准字H20040951

本品适用于预防或治疗因化疗引起的恶心和呕吐，预防和治疗术后恶心和呕吐。

角膜溃疡、角膜上皮剥离、角膜炎、初期老年性白内障。

静脉注射。成人：通常为3mg，用20～50ml的5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释后，于治疗前30分钟静脉注射，给药时间应超过5分钟。大多数病人只需给药一次，对恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时，必要时可增加给药1～2次，但每日最高剂量不应超过9mg。肝、肾功能不全者无需调整剂量。

将还原型谷胱甘肽1片，溶解于所附的1瓶（5ml）专用溶剂中，即为还原型谷胱甘肽滴眼液，溶解后的滴眼液为无色透明的液体，还原型谷胱甘肽的浓度是2%。每日3～5次，每次1～2滴，滴眼用。

1.对本品或有关化合物过敏者禁用。2.胃肠道梗阻者禁用。

眼：偶有刺激感、极少数会有瘙痒感、结膜充血，一过性视物模糊等，如有上述症状出现，即停止用药。

孕妇及哺乳期妇女用药：未进行该项试验且无可参考文献。儿童用药：未进行该项试验且无可参考文献。老年用药：未进行该项试验且无可参考文献。

本品适用于预防或治疗因化疗引起的恶心和呕吐，预防和治疗术后恶心和呕吐。

角膜溃疡、角膜上皮剥离、角膜炎、初期老年性白内障。

常见不良反应为头痛、倦怠、发热、便秘、偶有短暂性无症状肝脏氨基转移酶增加。上述反应轻微，无须特殊处理。

尚未提供此方面用药资料。