功能主治:膝骨关节炎、肩周炎等症
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为玻璃酸钠,辅料含氯化钠,磷酸氢二钠,磷酸二氢钠。玻璃酸钠是广泛存在于人体内的生理活性物质,是一个由葡萄糖醛酸和乙酰氨基己糖组成双糖单位聚合而成的一种黏多糖。 |
本品主要成份为西罗莫司。 |
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| 生产企业 |
上海昊海生物科技股份有限公司 |
Pfizer Ireland Pharmaceuticals |
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| 批准文号 |
国药准字H20174089 |
注册证号H20130698 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
膝骨关节炎、肩周炎等症 |
雷帕鸣®适用于13岁或以上的接受肾移植的患者,预防器官排斥。建议雷帕鸣®与环孢素和皮质类固醇联合使用。推荐对所有接受西罗莫司治疗的患者进行治疗药物血药浓度监测。 |
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| 用法用量 |
本品为膝骨关节炎、肩周炎等症的改善药物。用于膝骨关节炎时,膝关节腔内注射;用于肩周炎时,肩关节腔或肩峰下滑囊内注射。一次1支,一周1次,5周为一疗程。 |
详见说明书。 |
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| 副作用 |
尚不明确 |
章节中所列举的相一致。 对所有服用过量的病例,均应采取一般性支持治疗措施。根据西罗莫司水溶性差而与红细胞结合率高的特点,可以预计透析不能有效地排出本药。小鼠和大鼠的急性口服致死剂量超过 800 mg/kg。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:详见说明书。 儿童用药:雷帕鸣®用于13 岁以下儿童患者的安全性和疗效尚未确定。 已经在 13岁及以上低至中度免疫风险的儿童中进行了西罗莫司片剂和口服液的安全性及有效性的研究。在这类 13岁及以上儿童人群中使用西罗莫司片剂和口服液已经得到充分的、对照良好的成人服用西罗莫司口服溶液的临床试验支持。这些试验中特别对儿童移植患者的药代动力学数据进行了分析(见 老年用药:在雷帕鸣®的临床试验中,未包括足够数量的 65岁及以上的患者,以判定这一人群的用药安全性和疗效是否与年轻患者有差异。西罗 |
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| 成分 |
膝骨关节炎、肩周炎等症 |
雷帕鸣®适用于13岁或以上的接受肾移植的患者,预防器官排斥。建议雷帕鸣®与环孢素和皮质类固醇联合使用。推荐对所有接受西罗莫司治疗的患者进行治疗药物血药浓度监测。 |
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| 药理作用 |
个别患者注射部位可出现疼痛、皮疹、瘙痒等症状,一般2-3天内可自行消失,若症状持续不退,应停止用药,进行必要的处理。 |
详见说明书。 |
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| 注意事项 |
1.使用时,要严格按照无菌操作。2.本品勿与含洁尔灭的药物接触以免产生混浊。3.有关节积液时,应先将积液抽出,再注入药物。 |
详见说明书。 |
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