洛伐他汀片

得来恩(盐酸塞利洛尔片)

洛伐他汀。化学名称为：(S)-2-甲基丁酸-(1S,3S,7S,8S,8aR)-1,2,3,7,8,8a-六氢-3,7-二甲基-8-{2-[(2R,4R)-4-羟基-6氧代-2-四氢吡喃基]-乙基}-1-萘酯分子式：C24H36O5分子量：404.55

本品主要成份盐酸塞利洛尔。

永信药品工业(昆山)股份有限公司

北大医药股份有限公司

国药准字H20058917

国药准字H19991065

用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症。

轻度高血压，中度高血压

成人常用量口服：20mg(1片)，每日一次，晚餐时服用。剂量可按需要调整，但最大剂量不超过每天80mg(4片)。

口服:一次0.1～0.3g（1～3片），一日一次，早上服或遵医嘱。

1.对洛伐他汀过敏的患者禁用。对其它HMG—CoA还原酶抑制剂过敏者慎用。2.有活动性肝病或不明原因血氨基转移酶持续升高的患者禁用。

1.窦性心动过缓者及严重心动过缓者禁用。2.继发于肺动脉高压的右心室衰竭者禁用。3.Ⅱ度以上的房室传导阻滞者禁用。4.心源性休克及严重心衰者禁用。5.正在服用能增强肾上腺素能活性的抗精神病药物和停用此类药物不满两周者禁用。6.哮喘急性发作期禁用。7.肌

孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确儿童用药:尚不明确老人用药:尚不明确

用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症。

轻度高血压，中度高血压

1.本品常见的不良反应为胃肠道不适、腹泻、胀气，其它还有头痛、皮疹、头晕、视觉模糊和味觉障碍。2.偶可引起血氨基转移酶可逆性升高。因此需监测肝功能。3.少见的不良反应有阳萎、失眠。4.罕见的不良反应有肌炎、肌痛、横纹肌溶解，表现为肌肉疼痛、乏力、发烧，并伴有血肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿等，横纹肌溶解可导致肾功能衰竭，但较罕见。本品与免疫抑制剂、叶酸衍生物、烟酸、吉非罗齐、红霉素等合用可增加肌病发生的危险。5.有报道发生过肝炎、胰腺炎及过敏反应如血管神经性水肿。6他汀类药品的上市后检测中有高血糖反应，糖耐量异常，糖化血红蛋白水平高，新发糖尿病，血红控制恶化的报告，部分有低血糖反应的报告。7上市后检测：他汀类药品的国外上市后检测中有罕见的认知障碍的报告，表现为记忆力丧失，下降，思维混乱等，多为非严重，可逆性反应，一般停药后可恢复。

1.本品是一种高选择性β-受体阻滞剂，通过阻滞β1受体，扩张血管，降低血压。本品高选择性地和心肌细胞膜上β1受体结合，其亲和力比支气管和血管平滑肌β2受体强20～30倍,能降低休息和运动时的心率与心输出量，降低运动时的收缩压，抑制异丙肾上腺素诱导的心动过速。对健康人，本品不能逆转β2受体介导的异丙肾上腺素的血管舒张效应。2.本品有内在拟交感活性，不增加呼吸道阻力，扩张外周血管，改善血液循环。3.本品无膜稳定化作用也不抑制心肌收缩力，比其它无内源拟交感活性的β受体阻滞剂引起窦性心动过缓的可能

1.用药期间应定期检查血胆固醇和血肌酸磷酸激酶。应用本品时血氨基转移酶可能增高，有肝病史者服用本品还应定期监测肝功能试验。2.在本品治疗过程中如发生血氨基转移酶增高达正常高限的3倍，或血肌酸磷酸激酶显著增高或有肌炎、胰腺炎表现时，应停用本品。3.应用本品时如有低血压、严重急性感染、创伤、代谢紊乱等情况，须注意可能出现的继发于肌溶解后的肾功能衰竭。4.肾功能不全时，本品剂量应减少。5.本品宜与饮食共进，以利吸收。6.饮食疗法始终是治疗高血脂的首要方法，加上锻炼和减轻体重等方式，都将优于任何形式的药物治疗

1.肝肾功能不全慎用。2.充血性心力衰竭患者慎用。3.支气管痉挛患者慎用4.糖尿病患者慎用。5.甲状腺功能低下患者慎用。6.建议在大手术前几天停用本品。7.儿童﹑孕妇及哺乳期妇女不推荐使用本品。8.心绞痛和缺血性心脏病患者长期服用本品时，忽然停药可能会出现心绞痛加重和心肌梗死。9.因此，对于类病人，应在1～2周内在严密监测下逐渐减量，直至停止服用。