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赛坦
(替米沙坦胶囊)

赛坦 (替米沙坦胶囊)

处方药 非医保

北京北大维信生物科技有限公司

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功能主治:用于原发性高血压的治疗。

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赛坦
(替米沙坦胶囊)

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药品信息
赛坦
(替米沙坦胶囊)
赛坦 (替米沙坦胶囊)
盐酸噻氯匹定片
盐酸噻氯匹定片
主要成分

4’-[(2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)-苯并咪唑-1-基)甲基]二苯基-2-羧酸=替米沙坦

主要成分:盐酸噻氯匹定。

生产企业

北京北大维信生物科技有限公司

赛诺菲(杭州)制药有限公司

批准文号

国药准字H20060499

国药准字H19980186

说明
作用与功效

用于原发性高血压的治疗。

本品适用于预防脑血管、心血管及周围动脉硬化伴发的血栓栓霉性疾病。其中包括首发与再发脑卒中,暂时性脑缺血发作与单眼视觉缺失、冠心病及间歇性跛行等,亦可用与体外循环心外科手术以预防血小板丢失,慢性肾透析以增加透析器的功能。

用法用量

成人:应个体化给药。常用初始剂量为每次40mg(1粒),每日一次。在20mg~80mg的剂量范围内,替米沙坦的降压疗效与剂量有关,若用药后未达到理想血压可加大剂量,最大剂量为80mg(2粒),每日一次。本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用,此类利尿药与本品有协同降压作用。因替米沙坦在疗程开始后四至八周本品才能发挥最大药效,因此若欲加大药物剂量时,应对此予以考虑。肾功能不全的病人:轻或中度肾功能不良的病人,服用本品不需调整剂量。替米沙坦不通过血过滤消除。肝功能不全的病人:轻或中度肝功能不全的病人,本品用量每日

口服:一次1片(0.25g),一日1次,就餐时服用以减少轻微的胃肠道反应。

副作用

1、对本品活性成分及任种赋形剂成分过敏者。 2、妊眼中未期及哺乳者。 3、胆道阻塞性疾病忠者。 4、严重肝功能不全患者。 5、严重肾功能不良患者(肌酐清除率<30ml/分钟)。

血友病或其他出血性疾病患者、粒细胞或血小板减少患者溃疡病及活动性出血患者均不应使用此药。严重的肝功能损害患者,由于凝血因子合成障碍、往往增加出血的危险,故本品不宜使用。对本品过敏者。

禁忌

儿童注意事项: 儿童中应用本品的安全性和有效性尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项: 本品可以透过胎盘屏障及进入母乳,应避免用于孕妇和哺乳期妇女。 老人注意事项: 老年人中应用本品的安全性和有效性尚不明确。

成分

用于原发性高血压的治疗。

本品适用于预防脑血管、心血管及周围动脉硬化伴发的血栓栓霉性疾病。其中包括首发与再发脑卒中,暂时性脑缺血发作与单眼视觉缺失、冠心病及间歇性跛行等,亦可用与体外循环心外科手术以预防血小板丢失,慢性肾透析以增加透析器的功能。

药理作用

噻氯匹定为血小板聚集抑制剂。血小板的活化受多种因素的影响,其中二磷酸腺苔(ADP)起关键作用。当二磷酸腺苔与其特异性受体结合后,可活化血小板膜表面的纤维蛋白膜受体(糖蛋白II_III复合物),并使其结合纤维蛋白原进而引起血小板聚集(I期聚集)。噻氯匹定对ADP诱导的血小板聚集(包括I期及II期聚集)有强烈的抑制作用,且作用持久。此外,噻氯匹定可降低纤维蛋白原浓度与血液粘滞性,并提高全血与红细胞的滤过率。

注意事项

为避免外科及口腔科择期手术中出血量增多,术前10-14应停用本药,若术中出现紧急情况可输新鲜血小板帮助止血。静脉注射甲泼尼松龙20mg可使出血时间在2小时内恢复正常。严重的肾功能损害患者,由于肾清除率降低,导致血药浓度升高,从而加重肾功能损害,故使用本品时候应密切监测肾功能,必要时可减量。用药期间应定期监测血象,最初3个月内每两周一次,一旦出现白细胞或血小板下降即应停药,并继续监测至恢复正常。本品宜于进餐时服药,因食物可提高其生物利用度并减低胃肠道的不良反应。服用本品时候若患者受伤且导致继发性出血的危险时,应暂停服本药。为避免加重出血,择期手术(包括拔牙)前10-24天应停用本品。用药过程中若发生出血合并症,输血小板可帮助止血。