功能主治:本品治疗周围神经病。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 | 本品主要成份为:甲钴胺。其化学名称:Coα-[α-(5,6-二甲基苯并咪唑基)]-Coβ-甲基钴酰胺。 | 本品主要成份:盐酸普拉克索。 | |
| 生产企业 | 北京星昊医药股份有限公司 | 上海勃林格殷格翰药业有限公司 | |
| 批准文号 | 国药准字H20060864 | 国药准字J20180038 | |
| 说明 | |||
| 作用与功效 | 本品治疗周围神经病。 | 本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状,单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗,请详见说明书。 | |
| 用法用量 | 口服。通常成人一次0.5mg,一日3次,可根据年龄、症状酌情增减。 | 口服用药,用水吞服,伴随或不伴随进食均可。详见说明书。 | |
| 副作用 | 禁用于对甲钴胺或处方中任何辅料有过敏史的患者。 | 使用本品,预计会产生以下不良反应:做梦异常,健忘症等,大多数药物不良反应通常在治疗初期发生,当继续治疗时大多数于消失。详见说明书。 | |
| 禁忌 | 
 | 孕妇及哺乳期妇女用药:详见说明书。儿童用药:由于缺少安全性和有效性数据,不建议在儿童和18岁以下青少年中使用森福罗。森福罗在患有帕金森病的儿科人群中没有相关应用。老年用药:大于65岁的受试者与年轻的受试者相比,口服森福罗的总清除率大约低30%,因为其肾清除率下降是由于肾功能与年龄相关的减退,这导致消除半衰期大约从8.5小时增加到12小时,安慰剂对照试验中,259例早期帕金森病患者,大于等于65岁占47%,老年患者服用森福罗后,较普遍出现幻觉,大于等于65岁患者发生率为13%,小于65岁患者发生率为2%。 | |
| 成分 | 本品治疗周围神经病。 | 本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状,单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗,请详见说明书。 | |
| 药理作用 | 1.过敏偶有皮疹发生(发生率﹤0.1%),出现后请停止用药。2.其它偶有(发生率0.1%~5%)食欲不振、恶心、呕吐、腹泻。 | ||
| 注意事项 | 1.如果服用一个月以上无效,则无需继续服用。2.从事汞及其化合物的工作人员,不宜长期大量服本品。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 | 
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