功能主治：（1）用于慢性乙型肝炎患者。（2）各种原发性或继发性T细胞缺陷病(如：儿童先天性免疫缺陷病)。（3）某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等)。（4）各种细胞免疫功能低下的疾病(如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等)。（5）肿瘤的辅助治疗。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份及其化学名称为：从健康小牛胸腺中提取的含胸腺素α1等多种分子量小于6000的活性多肽。 |
恩替卡韦。分子式：C12H15N5O3H2O分子量：295.3 |
|
| 生产企业 |
西安迪赛生物药业有限责任公司 |
江西青峰药业有限公司 |
|
| 批准文号 |
国药准字H19991178 |
国药准字H20100141 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
（1）用于慢性乙型肝炎患者。（2）各种原发性或继发性T细胞缺陷病(如：儿童先天性免疫缺陷病)。（3）某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等)。（4）各种细胞免疫功能低下的疾病(如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等)。（5）肿瘤的辅助治疗。 |
本品适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
|
| 用法用量 |
口服。每次5～30mg，一日1～3次或遵医嘱。 |
患者应在有经验的医生指导下服用本品。推荐剂量：成人和16岁及以上的青少年口服本品，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次，每次1mg(0.5mg两片)。本品应空腹服用(餐前或餐后至少2小时) |
|
| 副作用 |
1.耐受性良好，极少患者偶有嗜睡感。 2.慢性乙型肝炎患者使用时可能ALT水平短暂上升，如无肝衰竭预兆出现，仍可继续使用本品。 3.极个别病人有轻微过敏反应，停药后可消失。 |
对恩替卡韦活制剂中任何成份过敏者禁用。 |
|
| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药：动物生育研究显示，在对照组及本药治疗组，其胚胎异常影响无任何差异。目前尚不知道本药是否对胚胎有伤害，或是否影响生育能力。故本药只能在十分必要时才给予孕妇使用。 儿童用药：尚不明确。 老年用药：尚不明确。 |
|
|
| 成分 |
（1）用于慢性乙型肝炎患者。（2）各种原发性或继发性T细胞缺陷病(如：儿童先天性免疫缺陷病)。（3）某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等)。（4）各种细胞免疫功能低下的疾病(如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等)。（5）肿瘤的辅助治疗。 |
本品适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
|
| 药理作用 |
详见说明书 |
在国外进行的研究中，本品最常见的不良事件有：头痛、疲劳、眩晕、恶心。拉米夫定治疗的患者普遍出现的不良事件有：头痛、疲劳、眩晕。在这4项研究中，分别有1%的恩替卡韦治疗的患者和4%拉米夫定治疗的患者由于不良事件和实验室检测指标异常而退出研究。 |
|
| 注意事项 |
正在接受免疫抑制治疗的患者应慎重使用本品。 |
1.患者应在医生指导下服用恩替卡韦，并告知医生任何新出现的症状及合并用药情况。 2.应告知患者停药有时会出现肝脏病情加重，所以应在医生指导下改变治疗方法。 3.使用恩替卡韦治疗并不能降低经性接触或污染血源传播HBV的危险性，因此需要采取适当的防护措施，在物药期间需定期检测肝功能。 |
|
