功能主治：（1）用于慢性乙型肝炎患者。（2）各种原发性或继发性T细胞缺陷病(如：儿童先天性免疫缺陷病)。（3）某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等)。（4）各种细胞免疫功能低下的疾病(如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等)。（5）肿瘤的辅助治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份及其化学名称为：从健康小牛胸腺中提取的含胸腺素α1等多种分子量小于6000的活性多肽。 |
拉米夫定。 |
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| 生产企业 |
西安迪赛生物药业有限责任公司 |
吉斯凯(苏州)制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H19991178 |
国药准字H20030581 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
（1）用于慢性乙型肝炎患者。（2）各种原发性或继发性T细胞缺陷病(如：儿童先天性免疫缺陷病)。（3）某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等)。（4）各种细胞免疫功能低下的疾病(如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等)。（5）肿瘤的辅助治疗。 |
适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 |
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| 用法用量 |
口服。每次5～30mg，一日1～3次或遵医嘱。 |
口服，成人一次0.1g，一日1次。详见内包装说明书。 |
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| 副作用 |
1.耐受性良好，极少患者偶有嗜睡感。 2.慢性乙型肝炎患者使用时可能ALT水平短暂上升，如无肝衰竭预兆出现，仍可继续使用本品。 3.极个别病人有轻微过敏反应，停药后可消失。 |
对本品过敏者禁用。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药：动物生育研究显示，在对照组及本药治疗组，其胚胎异常影响无任何差异。目前尚不知道本药是否对胚胎有伤害，或是否影响生育能力。故本药只能在十分必要时才给予孕妇使用。 儿童用药：尚不明确。 老年用药：尚不明确。 |
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| 成分 |
（1）用于慢性乙型肝炎患者。（2）各种原发性或继发性T细胞缺陷病(如：儿童先天性免疫缺陷病)。（3）某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等)。（4）各种细胞免疫功能低下的疾病(如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等)。（5）肿瘤的辅助治疗。 |
适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 |
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| 药理作用 |
详见说明书 |
常见的不良反应有上呼吸道感染样症状、头痛、恶心、身体不适、腹痛和腹泻，症状一般较轻并可自行缓解。详见内包装说明书。 |
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| 注意事项 |
正在接受免疫抑制治疗的患者应慎重使用本品。 |
1.应提醒病人注意，拉米夫定不是一种可以根治乙型肝炎的药物。病人必须在有乙肝治疗经验的专科医生指导下用药,不能自行停药，并需在治疗中进行定期监测。至少应每3个月测一次ALT水平，每6个月测一次HBVDNA和HBeAg。 2.HBsAg阳性但ALT水平正常的病人，即使HbeAg和/或HBVDNA阳性，也不宜开始拉米夫定治疗，应定期随访观察，根据病情变化而再考虑。 3.随着拉米夫定治疗时间的延长，在部分病人中可检测到乙型肝炎病毒的YMDD变异株，这种变异株对拉米夫定的敏感性下降。 |
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