水飞蓟宾葡甲胺片

恩替卡韦片

本品主要成份为水飞蓟宾葡甲胺

本品主要成份为恩替卡韦。

江苏中兴药业有限公司

广东东阳光药业有限公司

国药准字H32026145

国药准字H20203197

用于急，慢性肝炎，初期肝硬化，中毒性肝损害的辅助治疗。

本品适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。

口服。一日3次，一次100-200mg（2-4片），或遵医嘱。

患者应在有经验的医生指导下服用本品。推荐剂量：成人和16岁以上青少年口服本品，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次，每次1.0mg(0.5mg两片)。本品应空腹服用(餐前或餐后至少2小时)。肾功能不全在肾功能不全的患者中，恩替卡韦的表现口服清除率随肌酐清除率的降低而降低(参见药代动力学：特殊人群)。

偶见有头晕、上腹部不适应等反应。

对恩替卡韦或制剂中任何成份过敏者禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。 儿童用药：未进行该项试验且无可靠参考文献。 老年用药：未进行该项试验且无可靠参考文献。

用于急，慢性肝炎，初期肝硬化，中毒性肝损害的辅助治疗。

本品适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。

1.药理 动物试验显示：本品可增高肝细胞的微粒体酶活性，加速肝的解毒能力；也可降低四氯化碳引起的大鼠血清谷-丙氨基转移酶增高作用；也可未定四氯化碳、鬼笔碱、硫化乙酰胺、猪屎豆碱等肝脏毒物引起的个种类型的肝损伤的细胞膜，而达到明显的肝脏保护作用。 2毒理 ①小白鼠急性毒性试验的LD50值口服未能测出。 ②狗的亚急性毒性试验；经口给药后，心、肺、肝、肾、胰、脾、肠、肾上腺等组织，均未见显著的变化。

1.安全性概述：在代偿性肝病患者的临床研究中，可能与恩替卡韦相关的常见不同程度不良反应为头痛(9%)、疲劳(6%)、眩晕(4%)和恶心(3%)。恩替卡韦治疗期间与停药后的肝炎急性发作也有报告(见【注意事项】和c.选择性不良反应的描述)。其余详见内部说明书。

未进行该项试验且无可靠参考文献。

患者应在医生的指导下服用恩替卡韦，并告知医生任何新出现的症状及合并用药情况。应告知患者如果停药有时会出现肝脏病情加重，所以应在医生的指导下改变治疗方法。 使用恩替卡韦治疗并不能降低经性接触或污染血源传播HBV的危险性。因此，需要采取适当的防护措施。