功能主治：用于急，慢性肝炎，初期肝硬化，中毒性肝损害的辅助治疗。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为水飞蓟宾葡甲胺 |
本品主要成份为：恩替卡韦。 |
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| 生产企业 |
江苏中兴药业有限公司 |
正大天晴药业集团股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H32026145 |
国药准字H20100019 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于急，慢性肝炎，初期肝硬化，中毒性肝损害的辅助治疗。 |
本品适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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| 用法用量 |
口服。一日3次，一次100-200mg（2-4片），或遵医嘱。 |
患者应在有经验的医生指导下服用本品。 推荐剂量： 成人和16岁及以上的青少年口服... |
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| 副作用 |
偶见有头晕、上腹部不适应等反应。 |
对不良反应的评价基于4项全球的临床试验：AI463014，AI463022，AI463026，AI463027以及3项在中国进行的临床试验（AI463012，AI463023，AI463056）。在这7项研究中，共有2596位慢性乙肝患者入选。在与拉米夫定对照的研究中，恩替卡韦与拉米夫定的不良事件和实验室检查异常情况相似。在国外进行的研究中，本品最常见的不良事件有：头痛、疲劳、眩晕、恶心。拉米夫定治疗的患者普遍出现的不良事件有：头痛、疲劳、眩晕。在这4项研究中，分别有1%的恩替卡韦治疗的患者和4%拉米夫定治疗的患者由于不良事件和实验室检测指标异常而退出研究。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。 儿童用药：未进行该项试验且无可靠参考文献。 老年用药：未进行该项试验且无可靠参考文献。 |
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| 成分 |
用于急，慢性肝炎，初期肝硬化，中毒性肝损害的辅助治疗。 |
本品适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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| 药理作用 |
1.药理 动物试验显示：本品可增高肝细胞的微粒体酶活性，加速肝的解毒能力；也可降低四氯化碳引起的大鼠血清谷-丙氨基转移酶增高作用；也可未定四氯化碳、鬼笔碱、硫化乙酰胺、猪屎豆碱等肝脏毒物引起的个种类型的肝损伤的细胞膜，而达到明显的肝脏保护作用。 2毒理 ①小白鼠急性毒性试验的LD50值口服未能测出。 ②狗的亚急性毒性试验；经口给药后，心、肺、肝、肾、胰、脾、肠、肾上腺等组织，均未见显著的变化。 |
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| 注意事项 |
未进行该项试验且无可靠参考文献。 |
肾功能不全的患者肌酐清除率 |
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