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卡托普利片

卡托普利片

处方药 非医保

河南福森药业有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:1.高血压,可单独应用或与其他降压药合用。2.心力衰竭,可单独应用或与强心利尿药合用。

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卡托普利片

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药品信息
卡托普利片
卡托普利片
元齐(注射用盐酸索他洛尔)
元齐(注射用盐酸索他洛尔)
主要成分

本品主要成分为卡托普利化学名:1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸。

本品主要成份:盐酸索他洛尔。

生产企业

河南福森药业有限公司

广东健信制药有限公司

批准文号

国药准字H41023218

国药准字H20041538

说明
作用与功效

1.高血压,可单独应用或与其他降压药合用。2.心力衰竭,可单独应用或与强心利尿药合用。

室性快速型心律失常

用法用量

视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用,给药剂量须遵循个体化原则,按疗效而予以调整。1.成人常用量:(1)高血压,口服一次12.5mg,每日2~3次,按需要1—2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药。(2)心力衰竭,开始一次口服12.5mg每日2—3次,必要时逐渐增至50mg,每日2—3次,若需进一步加量,宜观察疗效2周后再考虑;对近期大量服用利尿剂,处于低钠/低血容量,而血压正常或偏低的患者,初始剂量宜用6.25mg每日3次,以后通过测试逐步增加至常用量。2.小儿常

1.本品同其他β-受体阻滞剂一样,药效可能具有明显个体差异,用药剂量必须根据每一病人的治疗反应和耐受性而定,致心律失常可能发生在治疗开始时。??????? 2.推荐剂量为0.5mg~1.5mg/kg体重,稀释于5%葡萄糖20ml,10分钟内缓慢推注,如有必要可在6小时后重复使用。1.

副作用

对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。

支气管哮喘﹑窦性心动过缓(清醒时<50bpm)﹑Ⅱ和Ⅲ度房室传导阻滞(除非植有起搏器)﹑先天性或获得性长QT综合征﹑心源性休克﹑未控制的充血性心衰及对本品过敏的患者。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:未对孕妇进行充分有效的研究,但已证实盐酸索他洛尔可通过胎盘屏障,并在羊水中存在。有使用索他洛尔引起的超低体重胎儿的报道,因此在孕期只有当利大于弊时才能考虑使用。动物试验表明,索他洛尔可以分泌到乳汁中,据报道人类乳汁中也有。由于索他洛尔对幼儿有潜在的不良反应,应权衡药物对母亲的利弊后决定是停止哺乳还是停止用药。儿童用药:未对孕妇进行充分有效的研究,但已证实盐酸索他洛尔可通过胎盘屏障,并在羊水中存在。有使用索他洛尔引起的超低体重胎儿的报道,因此在孕期只有当利大于弊时才能考虑使用。动物试

成分

1.高血压,可单独应用或与其他降压药合用。2.心力衰竭,可单独应用或与强心利尿药合用。

室性快速型心律失常

药理作用

1.较常见的有:(1)皮疹,可能伴有瘙痒和发热,常发生于治疗4周内,呈斑丘疹或荨麻疹,减量、停药或给抗组胺药后消失,7~10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。(2)心悸,心动过速,胸痛。(3)咳嗽。(4)味觉迟钝。2.较少见的有:(1)蛋白尿,常发生于治疗开始8个月内,其中1/4出现肾病综合症,但蛋白尿在6个月内渐减少,疗程不受影响。(2)眩晕、头痛、昏厥。由低血压引起,尤其在缺钠或血容量不足时。(3)血管性水肿,见于面部及四肢,也可引起舌、声门或喉血管性水肿,应子警惕。(4)心率快而不齐。(5)面部潮红或苍白。3.少见的有:白细胞与粒细胞减少,有发热、寒战,白细胞减少与剂量相关,治疗开始后3~12周出现,以10~30天最显著,停药后持续2周。伴有肾衰者应加强警惕,同服别嘌呤醇可增加此种危险。

1.药理作用:(1)索他洛尔为非选择性β-肾上腺素受体阻滞剂,作用于β1和β2受体,没有内在拟交感活性(ISA)和膜稳定作用(MSA)。与其他β-受体阻滞剂一样,其可抑制肾上腺素释放,引起心率减慢(负性频率效应)和收缩力的有效减弱(负性肌力效应),这些心脏变化可减少心肌耗氧和做功。(2)索他洛尔兼有β-肾上腺素受体阻断(VaughanWillamsⅡ类)和延长心脏动作电位时程(VaughanWillamsⅢ类)的抗心律失常特性。对动作电位上升速度(除极化期)无作用,仅通过延长复极相而均

注意事项

1.胃中食物可使本品吸收减少30~40%,故宜在餐前1小时服药。2.本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高,常为暂时性,在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现,偶有血清肝脏酶增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。3.下列情况慎用本品:(1)自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。(2)骨髓抑制。(3)脑动脉或冠壮动脉供血不足,可因血压降低而缺血加剧。(4)血钾过高。(5)肾功能障碍而致血钾增高,白细胞及粒细胞减少,并使本品潴留。(6)主动脉瓣狭窄,此时可能使

1.致心律失常:(1)抗心律失常药最危险的不良反应是会加重已发生的心律失常或诱发新的心律失常,如持续性心动过速或室颤并有潜在的致命性。由于其对心肌复极有作用(延长QT间期),故使用本品最常见的致心律失常作用为尖端扭转型室速(Tdp,在心电图上表现为与QT间期有关的多种形态的室性心动过速)和心电轴移行。Tdp的危险率与下列因素有关:QTc间期明显延长﹑心率减慢﹑血清钾和镁浓度降低(如使用利尿剂)﹑血浆药物浓度高(如用药过量或肾功能不良)﹑有心肌扩大症或充血性心衰史﹑和其他与产生TdP有关的药物(