功能主治:用于预防坏血病,也可用于各种急慢性传染疾病及紫癜等的辅助治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为维生素C。 |
本品主要成份为双嘧达莫。 |
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| 生产企业 |
乐普恒久远药业有限公司 |
哈尔滨三联药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H41024461 |
国药准字H20050724 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于预防坏血病,也可用于各种急慢性传染疾病及紫癜等的辅助治疗。 |
冠状动脉扩张 |
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| 用法用量 |
咀嚼后吞服,成人常用量一次1片,一日3次。 |
静脉滴注。一日30mg,缓慢滴注或遵医嘱。 |
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| 副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
对本品任何成份过敏者禁用。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:未在孕妇中作适当的对照研究,孕妇应慎用。双嘧达莫可从人乳汁中排泌,哺乳期妇女应在停止哺乳后使用本品。儿童用药:12岁以下儿童用药的安全性和效果未确定,不推荐使用。老人用药:对本品任何成份过敏者禁用。 |
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| 成分 |
用于预防坏血病,也可用于各种急慢性传染疾病及紫癜等的辅助治疗。 |
冠状动脉扩张 |
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| 药理作用 |
1.长期服用每日2~3克可引起停药后坏血病,故宜逐渐减量停药。 2.长期应用大量维生素C可引起尿酸盐、半胱氨酸盐或草酸盐结石。 3.过量服用(每日用量1克以上)可引起腹泻、皮肤红而亮、头痛、尿频(每日用量600mg以上)、恶心呕吐、胃痉挛。 6.过多应用维生素C咀嚼片可致牙釉质损坏。 |
双嘧达莫具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集,高浓度(50μg/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为(1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷。治疗浓度(0.5~1.9μg/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高,作用于血小板的A2受体,刺激腺苷酸环化酶,使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多。通过这一途径,血小板活化因子(FAF)、胶原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各种组织中的磷酸二酯酶(PDE)。治疗浓度时抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE)对 |
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| 注意事项 |
1.不宜长期过量服用本品,否则,突然停药有可能出现坏血病症状。 2.本品可通过胎盘并分泌入乳汁。孕妇服用过量时,可诱发新生儿产生坏血病。 3.下列情况应慎用: (1)半胱氨酸尿症。 (2)痛风。 (3)高草酸盐尿症。 (4)草酸盐沉积症。 (5)尿酸盐性肾结石。 (6)葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。 (7)血色病。 (8)铁粒幼细胞性贫血或地中海贫血。 (9)镰形红细胞贫血。 (10)糖尿病(因维生素C干扰血糖定量)。 4.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。 7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 |
1.可引起外周血管扩张,故低血压者应慎用。2.本品与抗凝剂﹑抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出倾向。3.有出血倾向患者慎用。 |
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