功能主治：2型糖尿病(或非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM)。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
盐酸吡格列酮。 |
盐酸吡格列酮 |
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| 生产企业 |
杭州中美华东制药有限公司 |
海南康芝药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20050500 |
国药准字H20051549 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
2型糖尿病(或非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM)。 |
对于2型糖尿病（非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM）患者，盐酸吡格列酮可与饮食控制和体育锻炼联合以改善和控制血糖。盐酸吡格列酮可单独使用，当饮食控制、体育锻炼和单药治疗不能满意控制血糖时，它也可与磺脲、二甲双胍或胰岛素合用。 2型糖尿病的控制还应包括营养咨询、必要的减肥和体育锻炼。这些努力不仅在2型糖尿病的初始治疗时很重要，在药物维持治疗时也是如此。 |
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| 用法用量 |
1、起始剂量15mg或30mg(1-2粒)，最大剂量为45mg(3粒)。 |
本品为口腔崩解片，使用时将药物置于舌面，不需用水或只需少量水，也无需咀嚼，迅速崩... |
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| 副作用 |
1、低血糖。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
2型糖尿病(或非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM)。 |
对于2型糖尿病（非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM）患者，盐酸吡格列酮可与饮食控制和体育锻炼联合以改善和控制血糖。盐酸吡格列酮可单独使用，当饮食控制、体育锻炼和单药治疗不能满意控制血糖时，它也可与磺脲、二甲双胍或胰岛素合用。 2型糖尿病的控制还应包括营养咨询、必要的减肥和体育锻炼。这些努力不仅在2型糖尿病的初始治疗时很重要，在药物维持治疗时也是如此。 |
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| 药理作用 |
本品为噻唑烷二酮类口服降糖药，为高度选择性的过氧化物酶增殖体激活受体-γ（PPARγ ）的激动剂，能激活PPARγ，调节许多控制葡萄糖及脂质代谢的胰岛素相关基因转录。受体后水平增加组织对胰岛素的敏感性，降低胰岛素抵抗，从而达到降低血糖的目的。 |
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| 注意事项 |
1、本品只有在胰岛素存在情况下才发挥抗高血糖的作用，因此，不适用于1型糖尿病患者或糖尿病酮酸中毒的患者。 |
尚不明确 |
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