格列齐特片(Ⅱ)

伏格列波糖分散片

格列齐特。

本品主要成份为伏格列波糖。

石家庄四药有限公司

江苏晨牌药业集团股份有限公司

国药准字H20073781

国药准字H20061197

用于非胰岛素依赖型糖尿病(Ⅱ型糖尿病)。

改善糖尿病餐后高血糖。(本品适用于患者接受饮食疗法·运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法·运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。

口服。开始用量40mg～80mg，一日1～2次，以后根据血糖水平调整至一日80m...

使用时将其加入适量水中，搅拌均匀后服用。通常成人1次0.2mg(1次1片)，1日...

偶有轻度恶心、呕吐、上腹痛、便秘、腹泻、红斑、荨麻疹、血小板减少、粒性白细胞减少、贫血等，大多数于停药后消失。

1.严重的不良反应:

用于非胰岛素依赖型糖尿病(Ⅱ型糖尿病)。

改善糖尿病餐后高血糖。(本品适用于患者接受饮食疗法·运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法·运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。

降血糖磺脲类一口服糖尿病治疗药物。 格列齐特通过刺激胰岛?细胞分泌胰岛素降低血糖水平。对2型糖尿病，格列齐特可以恢复对葡萄糖作出反应的第一相胰岛素分泌高蜂井增加第一相胰岛素分泌。可以见到进餐后诱导或葡萄糖刺激的胰岛素分泌反应明显增加。 其它性质：血液生化性质。 格列齐特通过可能参与糖尿病并发症形成的两个机理减少微血栓形成过程。(1)部分抑制血小板粘连和凝聚，减少血小板活性标记物(P一血栓球蛋白，血栓烷B2)。 (2)对血管内皮产生纤溶活性作用(增大TPA活性)。

药理作用：本品为口服降血糖药。本品在肠道内抑制了将双糖分解为单糖的双糖类水解酶（α-葡萄糖苷酶），因而延迟了糖分的消化和吸收，从而改善餐后高血糖。健康成人给予蔗糖负荷后测定呼出氢气，其结果证实本药在临床用量下对血糖增高有抑制作用。正常大鼠口服给药时，本品抑制淀粉、麦芽糖和蔗糖负荷后的血糖增高，而对葡萄糖、果糖和乳糖负荷后的血糖增高无抑制作用。体外试验作用机理研究显示，对于从猪和大鼠小肠得到的麦芽糖酶和蔗糖酶，本品的抑制作用较强；另一方面，对猪和大鼠的α-胰淀粉酶的抑制作用弱，对β-葡萄糖苷酶无抑制作用。对于大鼠小肠的蔗糖酶-异麦芽糖酶复合物的双糖类水解酶为竞争性抑制作用。毒理研究：大鼠单次给予[14C]伏格列波糖1MG/KG，其胎仔及乳汁可见药物分布。

1、Ⅱ型糖尿病患者在发生感染、外伤、手术等应激情况及酮症酸中毒和非酮症高渗性糖尿病昏迷时，应改用胰岛素治疗。2、不适用于Ⅰ型糖尿病患者。3、与抗凝药合用时，应定期做凝血检查。4、本品剂量过大、进食过少或剧烈运动时，应注意防止低血糖反应。5、应在医师指导下服用。必须定期检查患者血糖、尿糖。

1.下述患者应慎重用药: