罗红霉素片

伊维菌素片

本品主要成分罗红霉素。

本品主要成分是伊维菌素B1a与伊维菌素B1b。

宜昌东阳光长江药业股份有限公司

浙江海正药业股份有限公司

国药准字H20055703

国药准字H20010758

本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎；沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎；敏感细菌引起的皮肤软组织感染。

主要用于治疗钩虫、蛔虫、鞭虫、蛲虫、盘尾丝虫和类圆线虫等感染。

空腹口服，一般疗程为5～12日。成人一次150mg，一日2次；也可一次300mg，一日1次。儿童一次按体重2.5～5mg/kg，一日2次。

口服，剂量如下： 1.类圆线虫病对类圆线虫病治疗的推荐剂量是每公斤体重单剂量口服200g伊维菌素，用水送服。通常情况下无需加量，但需随访以保证根治。常用剂量如下： 15～24kg者，剂量为半片(约3mg);25～34kg者，剂量为1片(约6mg);35～50kg者，剂量为1片半(约9mg);51～65kg者，剂量为2片(约12mg);66～79kg者，剂量为2片半(约15mg);大于80kg者，200μg/kg。 2.盘尾丝虫病对盘尾丝虫病治疗的推荐剂量是每公斤体重单剂量口服150g伊维菌素，用水送服。常用剂量如下： 15～24kg者，剂量为半片(约3mg);25～44kg者，剂量为1片(约6mg);45～64kg者，剂量为1片半(约9mg);65～84kg者，剂量为2片(约12mg);大于80kg者，150g/kg。 3.钩虫、蛔虫、鞭虫、蛲虫感染： 1)对于钩虫感染，14岁以上者单次口服12mg(相当于0.2mg/kg);14岁以下者单次口服6mg。 2)对于蛔虫感染，14岁以上者单次口服6mg(相当于0.1mg/kg)，14岁以下者单次口服3mg。 3)对于鞭虫感染，14岁以上者单次口服12mg(相当于0.2mg/kg);14岁以下者单次口服6mg。 4)对于蛲虫感染，14岁以上者单次口服12mg(相当于0.2mg/kg);14岁以下者单次口服6mg。

对本品及各成分过敏的患者禁用。

尚不明确。

儿童注意事项： 对6～13岁小儿患者进行的开放实验中可观察到相似的安全范围。对于体重低于15kg的儿童的安全性与有效性尚未确定，这些儿童患者应慎用。 妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇、哺乳期妇女忌服。 老人注意事项： 本品目前尚缺乏详细的研究资料。

本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎；沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎；敏感细菌引起的皮肤软组织感染。

主要用于治疗钩虫、蛔虫、鞭虫、蛲虫、盘尾丝虫和类圆线虫等感染。

主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应，但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常(ALT及AST升高)、外周血细胞下降等。

本品为阿维菌素的衍生物，属口服半合成的广谱抗寄生虫药。本品对各种生命周期的大部分线虫(但非所有线虫)均有作用;对盘尾丝虫的微丝蚴有效，但对成虫无效;对仅处于肠道的粪圆线虫也有效。本品具有选择性的抑制作用，通过与无脊柱动物神经细胞与肌内细胞中谷氨酸为阀门的氯离子通道的高亲和力结合，从而导致细胞膜对氯离子通透性的增加，引起神经细胞或肌肉细胞超极化，使寄生虫麻痹或死亡。本品亦可与其它配体阀门(如神经递质γ-氨基丁酸(GABA))的氯离子通道相互作用。本品的选择性是因为一些哺乳动物体内没有谷氨酸-氯离子通道，且阿维菌素对哺乳动物配体-氯离子通道仅有低亲和力。本品不能穿透人的血脑屏障。

1.肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的血消除半衰期（t）延长至正常水平2倍以上，如确实需要使用，则一次给药150mg，一日1次。2.轻度肾功能不全者不需作剂量调整，严重肾功能不全者给药时间延长一倍(一次给药150mg，一日1次。)3.本品与红霉素存在交叉耐药性。4.为获得较高血药浓度，本品需空腹（餐前1小时或餐后3～4小时）与水同服。5.服药期间定期检测肝功能。

1.有关历史资料说明抗丝虫药物[例如乙胺嗪枸橼酸盐（DEC-C）]可引起盘尾丝微丝幼虫病人皮肤和（或）全身严重的变态反应（Mazzotti反应）及眼科反应。这些反应可能是由于死亡的微丝幼尸体引起的过敏与炎症反应。用伊维菌素治疗盘尾微丝幼虫病人在临床上可能出现这些反应，也许或肯定与药物本身有关。2.用杀微丝蚴药物治疗后，出现过敏性盘尾丝虫性皮炎的患者更易发生严重不良反应，尤其是水肿及盘尾丝虫性皮炎加剧致癌性、致突变性及生殖毒性。3.类圆线虫病患者在使用本品时，必须重复进行粪检以确定类圆线虫感染已得到