功能主治:适用于类风湿性关节炎骨关节炎以及各种轻、中度疼痛。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为:二氟尼柳。 |
本品主要成份为非布佐司他。 |
|
生产企业 |
郑州泰丰制药有限公司 |
安斯泰来制药(中国)有限公司 |
|
批准文号 |
国药准字H20010747 |
国药准字J20180084 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
适用于类风湿性关节炎骨关节炎以及各种轻、中度疼痛。 |
适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 |
|
用法用量 |
饭后口服。成人一日2次,一次0.5g,或遵医嘱。一日维持剂量不应超过1.5g。 |
本药须由医师处方使用,详见说明书。 |
|
副作用 |
1、胃肠道反应:部分病人有恶心、食欲减退、腹痛、腹胀、便秘腹泻。 2、中枢神经系统反应:一般极少发生,主要有眩晕、头痛、嗜睡、失眠症状较轻,很少需要中断治疗。 3、偶见皮疹、水肿、鼻炎短暂视觉障碍。 |
详见说明书。 |
|
禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:禁用。 儿童用药:12岁以下儿童不推荐使用。 老年用药:老年患者由于肝、肾功能发生减退,易发生不良反应,应慎用或适当减量使用。 |
孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇FDA妊娠安全分类为C类:在孕妇中未进行充分的对照研究。所以唯有确认潜在益处大于对胎儿风险时,妊娠期间才能使用非布司他。口服给予大鼠和家兔48mg/kg(按体表面积换算,分别相当于人用剂量80mg/d时血浆暴露量的40和51倍)非布司他时,在器官形成期未显示致畸性。然而,在器官形成期和哺乳期,大鼠口服剂量达到48mg/kg(按体表面积换算,相当于人用剂量80mg/d时血浆暴露量的40倍)时,可导致新生大鼠死亡率增高和减少新生大鼠体重增加。哺乳期妇女对大鼠的研究发现非布司他可经乳汁排泄。但尚不知非布司他是否会经人乳排泄。由于很多药物可分泌到乳汁,因此哺乳期妇女应慎用本品。儿童用药:尚无确定本品治疗18岁以下患者的安全性和有效性。老年用药:老年患者无需调整剂量。据国外文献报道,在非布司他临床研究中,65岁及以上者占受试者总数的16%,75岁及以上者占4%。比较不同年龄组的受试者,在有效性和安全性方面无临床显著性差异,但不排除有些老年患者对本品较敏感。老年受试者(65岁及以上)多次口服非布司他后,Cmax、AUC与年轻受试者(18-40岁)相似。 |
|
成分 |
适用于类风湿性关节炎骨关节炎以及各种轻、中度疼痛。 |
适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 |
|
药理作用 |
本品为水杨酸衍生物,属非甾体抗炎药,具有镇痛、抗炎及解热作用,其机理可能是抑制前列腺素合成。 |
||
注意事项 |
①避免与其它非甾体抗炎药,包括选择性COX-2抑制剂合并药。 ②根据控制症状的需要,在最短治疗时间内使用最低有效剂量,可以使不良反应降到最低。 ③在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候,都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应,其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状,也无论患者是否有胃肠道不良反应或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史(溃疡性大肠炎、克隆氏病)的患者应谨慎使用非甾体抗炎药,以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时,应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加,尤其是胃肠出血和穿孔,其风险可能是致命的。 ④针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示,本品可能引起严重心血管血栓性不良反应,心肌梗塞和中风的风险增加,其风险可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2选择性或非选择性药物,可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者,其风险更大。即使既往没有血管症状,医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。患者应该 |
|