西咪替丁胶囊
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功能主治:用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热(烧心)、反酸。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品每粒含主要成分西咪替丁0.2克。辅料为:淀粉、十二烷基硫酸钠、羧钾淀粉钠、硬脂酸镁。 |
西沙必利。915.CFUM.9化学名称:顺式-4-氨基-5-氯-N-[1-[3-(4-氟苯氧基)丙基]-3-甲氧-4吡啶基]-2-甲氧苯胺。1809N称8QX |
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| 生产企业 |
上海安丁生物(汤阴)药业有限公司 |
万邦德制药集团股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H41023869 |
国药准字H20040814 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热(烧心)、反酸。 |
全胃肠促动力药,主要用于功能性消化不良,X线、内窥镜检查为阴性的上消化道不适,另可用于轻度反流性食管炎的治疗。 |
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| 用法用量 |
口服。成人一次1粒,一日2次,24小时内不超过4次。 |
口服治疗:用量:每日最高服药剂量为30mg。成人:根据病情程度,每日总量15-30mg,分2-3次给药,每次5mg(剂量可以加倍)。体重为25-50公斤的儿童:每次最大剂量为5mg,每日4次,或遵医嘱。体重为25公斤以下的儿童:每次0.2mg/kg体重,每日三至四次,或遵医嘱。建议尽量避免与西柚汁一起服用。在肾功能不全时,建议减半日用量。 |
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| 副作用 |
孕妇及哺乳期妇女禁用。 |
1已知对本品过敏者禁用; 2禁止同时口服或非肠道服用酮康唑、伊曲康唑、咪康唑、氟康唑、红霉素、克拉霉素或醋竹桃霉素 |
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| 禁忌 |
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儿童注意事项: 小于34周的早产儿应慎用。 妊娠与哺乳期注意事项: 1.尽管在动物不影响胚胎形成,无原始的胚胎毒性,也无致畸作用,但若在妊娠期,尤其是在妊娠的头三个月内应权衡利弊使用。 2.尽管经乳汁排泄的量很少,仍建议哺乳母亲忌用。 老人注意事项: 在老年人,由于中度延长了清除半衰期,稳态血浆浓度一般会增高,故治疗剂量应酌减。 |
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| 成分 |
用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热(烧心)、反酸。 |
全胃肠促动力药,主要用于功能性消化不良,X线、内窥镜检查为阴性的上消化道不适,另可用于轻度反流性食管炎的治疗。 |
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| 药理作用 |
1.长期用药或加大剂量时可出现:男性乳房肿胀、泌乳现象、性欲减退、腹泻、眩晕或头痛、肌痉挛或肌痛、皮疹、脱发等。 2.偶见的不良反应有:①精神紊乱,多见于老年或重病患者,停药后48小时内能恢复。②咽喉痛热;③不明原因的出血或瘀斑,以及异常倦怠无力;④粒细胞减少或其它异常血象,多见于合并症严重之患者; |
1动物: (1)在分离的器官,能防止胃的弛缓,加速胃蠕动,协调胃窦-十二指肠、小肠和大肠的运动; (2)在狗,可加强胃窦-十二指肠的消化活性,协调并加强胃排空,增加小肠、大肠的蠕动并缩短肠运动的时间,但不影响胃分泌; (3)作用机制主要是促进肠肌间神经丛中乙酰胆硷的生理学释放; (4)不刺激毒蕈碱及烟碱受体,也不抑制乙酰胆碱酯酶的活性; (5)治疗剂量下无多巴胺受体阻断作用; (6)主要分布于胃和肠组织中。 2人类: 胃肠道动力效应: ①食道:增强食道蠕动和下食道括约肌张力;防止胃内容物反流入食道,并改善食道的清除率; ②胃:增加胃和十二指肠收缩性与胃窦-十二指肠的协调性;减少十二指肠-胃反流;改善胃和十二指肠的排空; ③肠:加强肠的运动并促进小肠和大肠的转运。 3其它效应: (1)由于缺乏拟胆碱效应,故不增加基础的及五肽胃泌素引起的胃酸分泌量; (2)由于相对而言缺乏多巴胺拮抗剂性质,故几乎不影响血浆催乳激素水平; (3)不影响精神运动性功能、血压、呼吸频率、体温、体重和抗凝血功能; (4)药理作用开始于口服后30~60分钟。 |
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| 注意事项 |
1.本品连续使用不得超过7天,症状未缓解或消失请咨询医师或药师。 2.儿童、老年患者应在医师指导下使用。 3.下列情况慎用:严重心脏及呼吸系统疾患、系统性红斑狼疮、器质性脑病、肝肾功能损害。 4.如服用过量或发生严重不良反应,请立即就医。 5.对本品过敏者、过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.请将本品放在儿童不能接触的地方。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.如正在使用其它药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
1.胃肠道运动增加可造成危害的病人,必须慎用; 2.在肝、肾功能不全时,建议开始日用量减半,这一剂量可根据治疗效果及可能的副作用适当调整; 3.在服用其它药物和本来就有心血管疾病或患心律不齐潜在因素的病人中出现了Q-T间期延长和/或torsadedepoints的个别病例,这与本品的关系尚不清楚,但在有可能导致QT-间期延长的病人如未调整的电解质(钾/镁)紊乱,先天性Q-T间期延长或正在服用已知会产生Q-T间期延长药物的病人服用时还是应当给予适当的考虑。4.不影响精神运动性功能,不引起镇静和嗜睡。然而,可加速中枢神经系统抑制剂的吸收,如巴比妥酸盐、酒精等,因此同时给予应慎重。; 4.尽管在动物不影响胚胎形成,无原始的胚胎毒性,也无致畸作用,但若在妊娠期,尤其是在妊娠的头三个月应权衡利弊使用; 5.尽管经乳汁排泄的量很少,仍建议哺乳母亲勿用; 6.小于34周的早产儿应慎用; 7.在老年人,由于中度延长了清除半衰期,稳态血浆浓度一般会增高,故治疗剂量应酌减。 |
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