注射用胸腺肽

丙倍京卫制药(丙酸倍氯米松气雾剂)

胸腺肽α1及其他小分子多肽

本品主要成份为丙酸倍氯米松。

湖南科伦制药有限公司

山东京卫制药有限公司

国药准字H20003504

国药准字H37022928

用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病，某些自身免疫性疾病，各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗。包括：1．各型重症肝炎、慢性活动性肝炎、慢性迁延性肝炎及肝硬化等；2．带状疱疹、生殖器疱疹、尖锐湿疣等；3．支气管炎、支气管哮喘、肺结核预防上呼吸道感染等；4．各种恶性肿瘤前期及化疗，放疗合用并用；5．红斑狼疮、风湿性及类风湿性疾病、强直性脊柱炎、格林巴利综合症等；6．再生障碍性贫血、白血病、血小板减少症等；7．病毒性角膜炎、病毒性结膜炎、过敏性鼻炎等；8．老年性早衰、妇女更年期综合症等；9．多发性疖肿及面部皮肤痤疮等，银屑病、扁平苔藓、鳞状细胞癌及上皮角化症等；10．儿童先天性免疫缺陷症等。

嗜酸细胞增多性非变态反应性鼻炎，非变应性鼻炎伴嗜酸细胞增多综合征，职业性哮喘，真菌过敏性哮喘，运动诱发哮喘，运动诱发性喘息，老年人呼吸衰竭，老年呼吸衰竭，激素抵抗型哮喘，类固醇抵抗型

皮下或肌肉注射：1次10-20mg，一日1次或遵医嘱。静脉滴注：一次20-80mg，溶于500ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液，一日1次或遵医嘱。

用于治疗和预防支气管哮喘时口腔吸入。 成人一般每次0.05～ｏ.1mg﹐即1～2喷﹐一日3～4次。重症患者用全身性皮质激素控制后再用本品治疗﹐每日最大量不超过1mg（20喷）。 儿童用量按年龄酌减﹐每日最大量不超过0.4mg（8喷）。症状缓解后逐渐减量。 不论对成人或儿童﹐可以对剂量进行调整﹐直至症状得到控制。或根据个体反应将剂量调节至最低有效剂量。 1.使用时除去助动器帽﹐瓶身倒置﹐摇匀。 2.缓慢呼气。 3.将助动器口含在口中﹐对准咽喉﹐在深深吸气的同时立即揿压阀门﹐使药雾充分吸入。 4.屏息十秒﹐以

阳性反应者忌用。

对丙酸倍氯米松过敏者禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药:慎用。儿童用药:婴儿慎用﹐6岁以下儿童使用本品尚未有足够资料。老人用药:尚不明确。

用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病，某些自身免疫性疾病，各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗。包括：1．各型重症肝炎、慢性活动性肝炎、慢性迁延性肝炎及肝硬化等；2．带状疱疹、生殖器疱疹、尖锐湿疣等；3．支气管炎、支气管哮喘、肺结核预防上呼吸道感染等；4．各种恶性肿瘤前期及化疗，放疗合用并用；5．红斑狼疮、风湿性及类风湿性疾病、强直性脊柱炎、格林巴利综合症等；6．再生障碍性贫血、白血病、血小板减少症等；7．病毒性角膜炎、病毒性结膜炎、过敏性鼻炎等；8．老年性早衰、妇女更年期综合症等；9．多发性疖肿及面部皮肤痤疮等，银屑病、扁平苔藓、鳞状细胞癌及上皮角化症等；10．儿童先天性免疫缺陷症等。

嗜酸细胞增多性非变态反应性鼻炎，非变应性鼻炎伴嗜酸细胞增多综合征，职业性哮喘，真菌过敏性哮喘，运动诱发哮喘，运动诱发性喘息，老年人呼吸衰竭，老年呼吸衰竭，激素抵抗型哮喘，类固醇抵抗型

尚不明确。

丙酸倍氯米松为人工合成的强效外用肾上腺皮质激素类药物。丙酸倍氯米松气雾剂外用具有：⑴抗炎、抗过敏、止痒及减少渗出作用，能抑制支气管渗出物，消除支气粘膜肿胀，解除支气管痉挛。⑵可以减轻和防止组织对炎症的反应，能消除局部非感染性炎症引起的发热、发红及肿胀，从而减轻炎症的表现。⑶免疫抑制作用：防止或抑制细胞中介的免疫反应，延迟性过敏反应，并减轻原发免疫反应的扩展。⑷该品局部应用，对钠潴留及肝糖原异生作用很弱，也无雄性、雌性及蛋白同化激素样的作用，对体温和尿也无明显影响，吸入给药对

1对于过敏体质者，注射前或治疗终止后再用药时需做皮内敏感试验（配成25μg/ml的溶液，皮内注射0.1ml），阳性反应者禁用。2本品如出现混浊或絮状沉淀物等异常变化，禁忌使用。

1.本品适用于轻症哮喘,急性发作时应加用其它平喘药。2.用药后应在哮喘控制良好的情况下逐渐停用口服皮质激素,一般在本品治疗4-5天后才慢慢减量停用。3.当药品性状发生改变时,禁止使用。4.慎用于活动性或静止期肺结核患者。5.鼻腔和鼻旁窦伴有细菌感染时,应给予适当的抗菌治疗。6.对于采用口服类固醇治疗的患者,如肾上腺功能已有损害时,若改用本品,要注意脑下垂体—肾上腺系统的完全复原。7.对于过量使用本品的患者、对本品高敏性患者及近期口服类固醇的患者,可能会产生全