注射用胸腺肽

流行性感冒病毒裂解疫苗

胸腺肽α1及其他小分子多肽

本品主要成分为流行性感冒病毒裂解疫苗。

湖南科伦制药有限公司

深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司

国药准字H20003504

国药准字S20073003

用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病，某些自身免疫性疾病，各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗。包括：1．各型重症肝炎、慢性活动性肝炎、慢性迁延性肝炎及肝硬化等；2．带状疱疹、生殖器疱疹、尖锐湿疣等；3．支气管炎、支气管哮喘、肺结核预防上呼吸道感染等；4．各种恶性肿瘤前期及化疗，放疗合用并用；5．红斑狼疮、风湿性及类风湿性疾病、强直性脊柱炎、格林巴利综合症等；6．再生障碍性贫血、白血病、血小板减少症等；7．病毒性角膜炎、病毒性结膜炎、过敏性鼻炎等；8．老年性早衰、妇女更年期综合症等；9．多发性疖肿及面部皮肤痤疮等，银屑病、扁平苔藓、鳞状细胞癌及上皮角化症等；10．儿童先天性免疫缺陷症等。

预防流行性感冒

皮下或肌肉注射：1次10-20mg，一日1次或遵医嘱。静脉滴注：一次20-80mg，溶于500ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液，一日1次或遵医嘱。

1.成人剂型：成人及36个月以上儿童：接种1次，0.5mL。 2.儿童剂型：6-35个月龄的儿童：接种2针，每次0.25mL(间隔4周)。 3.由于流感季节性发生，建议每年接种流感疫苗。 4.温带地区秋季开始时接种，热带地区流行高峰到来前接种。

阳性反应者忌用。

下列人群严禁使用该疫苗：对疫苗中任何一种成份，如辅料﹑鸡蛋﹑卵蛋白﹑新霉素﹑甲醛和辛苯昔醇过敏者。

孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确儿童用药:儿童剂型：6-35个月龄的儿童：接种2针，每次0.25mL(间隔4周)。老人用药:尚不明确

用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病，某些自身免疫性疾病，各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗。包括：1．各型重症肝炎、慢性活动性肝炎、慢性迁延性肝炎及肝硬化等；2．带状疱疹、生殖器疱疹、尖锐湿疣等；3．支气管炎、支气管哮喘、肺结核预防上呼吸道感染等；4．各种恶性肿瘤前期及化疗，放疗合用并用；5．红斑狼疮、风湿性及类风湿性疾病、强直性脊柱炎、格林巴利综合症等；6．再生障碍性贫血、白血病、血小板减少症等；7．病毒性角膜炎、病毒性结膜炎、过敏性鼻炎等；8．老年性早衰、妇女更年期综合症等；9．多发性疖肿及面部皮肤痤疮等，银屑病、扁平苔藓、鳞状细胞癌及上皮角化症等；10．儿童先天性免疫缺陷症等。

预防流行性感冒

尚不明确。

1.本品是一种流行性感冒裂解疫苗，它促进对流行性感冒病毒的主动免疫。2.注射该疫苗后7天内，就会出现血中血凝素抗体升高，外周血淋巴细胞作好准备对体外疫苗抗原的刺激产生反应。3.肌肉注射灭活疫苗可使上、下呼吸道出现局部IgG抗体。4.无论是用灭活的或活的病毒疫苗后，都会出现细胞毒T淋巴细胞反应，且在抗体反应以前就可检测到。

1对于过敏体质者，注射前或治疗终止后再用药时需做皮内敏感试验（配成25μg/ml的溶液，皮内注射0.1ml），阳性反应者禁用。2本品如出现混浊或絮状沉淀物等异常变化，禁忌使用。

1.免疫功能低下;过敏及先前接种出现任何异常反应者慎用。2.严禁通过血管途径给药。3.该疫苗对驾驶车辆和机器操作能力没有影响。4.若出现异常颗粒或颜色变化时，严禁使用。