功能主治:欧迪美脑苷肌肽注射液功效:用于治疗脑卒中、老年性痴呆、新生儿缺氧缺血性脑病、颅脑损伤、脊髓损伤及其它原因引起的中枢神经损伤。用于治疗创伤性周围神经损伤、糖尿病周围神经病变、压迫性神经病变等周围神经损伤。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品为复方制剂,系由健康家兔肌肉提取物和牛脑神经节苷脂提取物混合制成的灭菌水溶液,其,组份为多肽、单唾液酸四己糖神经节苷脂、游离氨基酸、次黄嘌呤等。 |
本品主要成份为安非他酮。 |
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| 生产企业 |
吉林四环制药有限公司 |
万特制药(海南)有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H22025048 |
国药准字H20070209 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
欧迪美脑苷肌肽注射液功效:用于治疗脑卒中、老年性痴呆、新生儿缺氧缺血性脑病、颅脑损伤、脊髓损伤及其它原因引起的中枢神经损伤。用于治疗创伤性周围神经损伤、糖尿病周围神经病变、压迫性神经病变等周围神经损伤。 |
用于抑郁症的治疗。 |
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| 用法用量 |
1.成人患者:肌内注射,一次2-4ml,一日2次,或遵医嘱。静脉滴注:一次5-20ml,加入0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液250ml中缓慢滴注,一日1次,两周为一疗程。或遵医嘱。儿童患者:肌内注射,儿童按体重一次0.04-0.08ml/kg,一日2次,或遵医嘱。 2.静脉滴注,儿童按体重一次0.1-0.4ml/kg,加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液250ml中,缓慢滴注,一日1次,两周为一疗程,或遵医嘱。 |
口服,用药时从小剂量开始,起始剂量为一次75mg(1片),一日2次(早、晚各一次);服用至少3天后,根据临床疗效和耐受情况,可逐渐增大剂量到一次75mg(1片),一日3次(早、中、晚各一次);以后可酌情继续逐渐增加至每日300mg的常用剂量,每日3次(早2片,中、晚各1片)。在加量过程中,3日内增加剂量不得超过一日100mg。作为抗抑郁药,本品通常需要服用4周后才能出现明显的疗效,如已连续使用几周后仍没有明显疗效,可以考虑逐渐增加至每日最大剂量450mg,但每次最大剂量不应超过150mg(2片),两次用药间隔不得少于6小时。 |
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| 副作用 |
对本品过敏者,神经节苷脂累积病(如家族性黑蒙性痴呆)患者禁用。 |
据国外文献报道,服用安非他酮,临床常见的不良事件有激越、口干、失眠、头痛/偏头痛、恶心/呕吐、便秘和震颤。2400例的受试人群(包括病人和健康志愿者)中约10%因不良事件的发生而终止用药。最常见的原因是神经精神系统紊乱(3.0%),主要是激越和精神失常;胃肠道功能紊乱(2.1%),主要是恶心、呕吐;神经系统功能紊乱(1.7%),主要是癫痫、头痛和睡眠失调;皮肤不适(1.4%)。其余详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:目前尚无妊娠妇女应用的充分的对照研究资料来证明本品的安全性,因此,孕妇不宜使用,如必须使用时,应充分权衡利弊。安非他酮及其代谢物可以通过乳汁分泌,考虑到本品对婴儿的潜在影响,在哺乳期妇女不宜使用,如必须使用时,应当充分评估本品对母亲的必要性,以确定是否停止哺乳使用该药物。儿童用药:本品的临床研究不包括18岁以下的人群。因此,该药对儿童的有效性安全性尚未明确。老年用药:老年患者和年轻患者应用本品的安全性和有效性没有显著差异,但某些老年患者可能对本品的敏感性较强,且药物在体内蓄积的风险增加。由于本品及其代谢物主要经肾脏代谢,因此,老年患者应慎重选用合适剂量,并同时检测肾功能。 |
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| 成分 |
欧迪美脑苷肌肽注射液功效:用于治疗脑卒中、老年性痴呆、新生儿缺氧缺血性脑病、颅脑损伤、脊髓损伤及其它原因引起的中枢神经损伤。用于治疗创伤性周围神经损伤、糖尿病周围神经病变、压迫性神经病变等周围神经损伤。 |
用于抑郁症的治疗。 |
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| 药理作用 |
有个别患者静点3-4小时出现发冷、体温略有升高、头晕、烦躁;个别病例可引起过敏性皮疹,调慢滴速或停药后症状可自行消失。 |
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| 注意事项 |
1、肾功能不全者慎用。 2、当药品性状发生改变时禁止使用。 |
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