双嘧达莫片

吉非替尼片

本品成份为双嘧达莫。分子式为C24H40N8O4，分子量为504.63。

吉非替

吉林省西点药业科技发展股份有限公司

AstraZeneca UK Limited

国药准字H22023936

H20090759

本品主要用于抗血小板聚集，用于预防血栓形成。

局部晚期或转移性非小细胞肺癌

口服。一次25～50mg，一日3次，饭前服。或遵医嘱。

250mg(1片)，1日1次

过敏患者禁用。

对人肝微粒体进行的体外试验证实，吉非替尼主要通过肝细胞色素P-450系的CYP 3A4代谢。所以吉非替尼可能会与诱导、抑制或为同一肝酶代谢的药物发生相互作用。动物研究表明吉非替尼很少有酶诱导作用，体外研究显示吉非替尼可有限地抑制CYP 2D6。

本品主要用于抗血小板聚集，用于预防血栓形成。

局部晚期或转移性非小细胞肺癌

1.治疗剂量时不良反应轻而短暂，长期服用最初的副作用多消失。2.常见的不良反应有头晕﹑头痛﹑呕吐﹑腹泻﹑脸红﹑皮疹和瘙痒，罕见心绞痛和肝功能不全。3.不良反应持续或不能耐受者少见，停药后可消除。4.上市后的临床报告中，罕见不良反应有喉头水肿﹑疲劳﹑不适﹑肌痛﹑关节炎﹑恶心﹑消化不良﹑感觉异常﹑肝炎﹑秃头﹑胆石症﹑心悸和心动过速。

吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。

本品与抗凝剂﹑抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向。

严重或持续的腹泻，恶心，呕吐或厌食，这些症状应按临床需要进行处理。