双嘧达莫片

格列吡嗪片

本品成份为双嘧达莫。分子式为C24H40N8O4，分子量为504.63。

格列吡嗪。其化学名称为：1-环己基-3-{4-[2-(5-甲基吡嗪-2-酰胺)-乙基]苯磺酰}脲。

吉林省西点药业科技发展股份有限公司

江苏平光制药(焦作)有限公司

国药准字H22023936

国药准字H20057658

本品主要用于抗血小板聚集，用于预防血栓形成。

用于2型糖尿病

口服。一次25～50mg，一日3次，饭前服。或遵医嘱。

口服 剂量因人而异,一般推荐剂量2.5～20mg/日，早餐前30分钟服用。日...

过敏患者禁用。

本品主要用于抗血小板聚集，用于预防血栓形成。

用于2型糖尿病

1.治疗剂量时不良反应轻而短暂，长期服用最初的副作用多消失。2.常见的不良反应有头晕﹑头痛﹑呕吐﹑腹泻﹑脸红﹑皮疹和瘙痒，罕见心绞痛和肝功能不全。3.不良反应持续或不能耐受者少见，停药后可消除。4.上市后的临床报告中，罕见不良反应有喉头水肿﹑疲劳﹑不适﹑肌痛﹑关节炎﹑恶心﹑消化不良﹑感觉异常﹑肝炎﹑秃头﹑胆石症﹑心悸和心动过速。

本品为第二代磺酰脲类抗糖尿病药。对大多数2型糖尿病患者有效，可使空腹及餐后血糖降低，糖化血红蛋白（HbAlc）下降1%～2%。此类药主要作用为刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，但先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。其机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合，从而使K+通道关闭，引起膜电位改变，Ca2+通道开启，胞液内Ca2+升高，促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应，包括改善外周组织（如肝脏、肌肉、脂肪）的胰岛素抵抗状态。

本品与抗凝剂﹑抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向。