双嘧达莫片

克拉霉素胶囊

本品成份为双嘧达莫。分子式为C24H40N8O4，分子量为504.63。

克拉霉素

吉林省西点药业科技发展股份有限公司

遂成药业股份有限公司

国药准字H22023936

国药准字H20051496

本品主要用于抗血小板聚集，用于预防血栓形成。

用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染

口服。一次25～50mg，一日3次，饭前服。或遵医嘱。

成人 口服，常用量一次 250 mg，每12小时1次(一次 2片，每12小时1次...

过敏患者禁用。

1．主要有口腔异味(3%)，腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应(2%～3%)，头痛(2%)，血清氨基转移酶短暂升高。

本品主要用于抗血小板聚集，用于预防血栓形成。

用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染

1.治疗剂量时不良反应轻而短暂，长期服用最初的副作用多消失。2.常见的不良反应有头晕﹑头痛﹑呕吐﹑腹泻﹑脸红﹑皮疹和瘙痒，罕见心绞痛和肝功能不全。3.不良反应持续或不能耐受者少见，停药后可消除。4.上市后的临床报告中，罕见不良反应有喉头水肿﹑疲劳﹑不适﹑肌痛﹑关节炎﹑恶心﹑消化不良﹑感觉异常﹑肝炎﹑秃头﹑胆石症﹑心悸和心动过速。

本品为大环内酯类抗生素，对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用，对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用，此外对支原体也有抑制作用。本品特点为在体外的抗菌活性与红霉素相似，但在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等的抗菌活性比红霉素强。本品与红霉素之间有交叉耐药性。本品的作用机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联结，抑制蛋白合成而产生抑菌作用。

本品与抗凝剂﹑抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向。

1.肝功能损害、中度至严重肾功能损害者慎用。