双嘧达莫片

盐酸莫雷西嗪片

本品成份为双嘧达莫。分子式为C24H40N8O4，分子量为504.63。

盐酸莫雷西嗪，其化学名称为:10-(3-吗啉丙酰基)-吩噻嗪-2-氨基甲酸乙酯盐酸盐

吉林省西点药业科技发展股份有限公司

丹东医创药业有限责任公司

国药准字H22023936

国药准字H20067533

本品主要用于抗血小板聚集，用于预防血栓形成。

口服主要适用于室性心律失常，包括室性早搏及室性心动过速。

口服。一次25～50mg，一日3次，饭前服。或遵医嘱。

剂量应个体化，在应用本品前，应停用其他抗心律失常药物1～2个半衰期。口服，成人常...

过敏患者禁用。

有头晕、恶心、头痛、乏力、嗜睡、腹痛、消化不良、呕吐、出汗、感觉异常、口干、复视等。致心律失常作用的发生率约3.7%。

本品主要用于抗血小板聚集，用于预防血栓形成。

口服主要适用于室性心律失常，包括室性早搏及室性心动过速。

1.治疗剂量时不良反应轻而短暂，长期服用最初的副作用多消失。2.常见的不良反应有头晕﹑头痛﹑呕吐﹑腹泻﹑脸红﹑皮疹和瘙痒，罕见心绞痛和肝功能不全。3.不良反应持续或不能耐受者少见，停药后可消除。4.上市后的临床报告中，罕见不良反应有喉头水肿﹑疲劳﹑不适﹑肌痛﹑关节炎﹑恶心﹑消化不良﹑感觉异常﹑肝炎﹑秃头﹑胆石症﹑心悸和心动过速。

本品属1类抗心律失常药，具体分类尚有不同意见。它可抑制快Na+内流，具有膜稳定作用，缩短2相和3相复极及动作电位时间，缩短有效不应期。对窦房结自律性影响很小，但可延长房室及希浦系统的传导。本品血液动力学作用轻微，在严重器质性心脏病患者可使心衰加重。

本品与抗凝剂﹑抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向。

1.由于CAST试验证实本品在心肌梗死后无症状的非致命性室性心律失常病人中可增加两周内的死亡率，长期应用也未见到对改善生存有益，故应慎用于此类病人。2.注意促心律失常作用与原有心律失常加重的鉴别。用药早期最好能进行监测。3.下列情况应慎用：(1)Ⅰ度房室阻滞和室内阻滞；(2)肝或肾功能不全；(3)严重心衰。4.用药期间应注意随访检查：(1)血压；(2)心电图；(3)肝功能。