功能主治：本品主要用于抗血小板聚集，用于预防血栓形成。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品成份为双嘧达莫。分子式为C24H40N8O4，分子量为504.63。 |
盐酸文拉法辛。 |
|
| 生产企业 |
吉林省西点药业科技发展股份有限公司 |
Pfizer Ireland Pharmaceuticals |
|
| 批准文号 |
国药准字H22023936 |
H20160382 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品主要用于抗血小板聚集，用于预防血栓形成。 |
本品适用于治疗各种类型抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑症。 |
|
| 用法用量 |
口服。一次25～50mg，一日3次，饭前服。或遵医嘱。 |
本品应该在早晨或晚间一个相对固定时间和食物同时服用，每日一次。胶囊应该整体服下避... |
|
| 副作用 |
过敏患者禁用。 |
按CIOMS不良反应发生率的分类，对不良反应列表如下 |
|
| 禁忌 |
|
|
|
| 成分 |
本品主要用于抗血小板聚集，用于预防血栓形成。 |
本品适用于治疗各种类型抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑症。 |
|
| 药理作用 |
1.治疗剂量时不良反应轻而短暂，长期服用最初的副作用多消失。2.常见的不良反应有头晕﹑头痛﹑呕吐﹑腹泻﹑脸红﹑皮疹和瘙痒，罕见心绞痛和肝功能不全。3.不良反应持续或不能耐受者少见，停药后可消除。4.上市后的临床报告中，罕见不良反应有喉头水肿﹑疲劳﹑不适﹑肌痛﹑关节炎﹑恶心﹑消化不良﹑感觉异常﹑肝炎﹑秃头﹑胆石症﹑心悸和心动过速。 |
非临床研究显示，文拉法辛及其活性代谢物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再摄取的强抑制剂，是多巴胺的弱抑制剂。体外试验未发现文拉法辛及O-去甲基文拉法辛对M胆碱受体、H1组胺受体、α1-肾上腺素能受体有明显的亲和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛无MAO抑制活性。 |
|
| 注意事项 |
本品与抗凝剂﹑抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向。 |
警告 |
|
