双嘧达莫片

甲钴胺片

本品成份为双嘧达莫。分子式为C24H40N8O4，分子量为504.63。

本品主要成份为甲钴胺，其化学名称为:Coα-[α-(5,6-二甲基苯并咪唑基)]-Coβ-甲基钴酰胺。

吉林省西点药业科技发展股份有限公司

苏州爱美津制药有限公司

国药准字H22023936

国药准字H20051774

本品主要用于抗血小板聚集，用于预防血栓形成。

周围神经病。

口服。一次25～50mg，一日3次，饭前服。或遵医嘱。

口服。通常成人一次0.5mg，一日3次，可根据年龄、症状酌情增减。

过敏患者禁用。

1过敏偶有皮疹发生（发生率

本品主要用于抗血小板聚集，用于预防血栓形成。

周围神经病。

1.治疗剂量时不良反应轻而短暂，长期服用最初的副作用多消失。2.常见的不良反应有头晕﹑头痛﹑呕吐﹑腹泻﹑脸红﹑皮疹和瘙痒，罕见心绞痛和肝功能不全。3.不良反应持续或不能耐受者少见，停药后可消除。4.上市后的临床报告中，罕见不良反应有喉头水肿﹑疲劳﹑不适﹑肌痛﹑关节炎﹑恶心﹑消化不良﹑感觉异常﹑肝炎﹑秃头﹑胆石症﹑心悸和心动过速。

药理作用本品是一种内源性的辅酶B12，参与一碳单位循环，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。动物实验发现本品比氰钴胺易于进入神经元细胞器，参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成，促进叶酸的利用和核酸代谢，且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强。本品能促进轴突运输功能和轴突再生，使链脲霉素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经轴突骨架蛋白的运输正常化，对药物引起的神经退变具有抑制作用，如阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱引起的神经退变及自发高血压大鼠神经疾病等。在大鼠组织培养中发现本品可以促进卵磷脂

本品与抗凝剂﹑抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向。

1如果服用一个月以上无效，则无需继续服用。2从事汞及其化合物的工作人员，不宜长期大量服用本品。3本品开封后，应避光、避湿保存。