双嘧达莫片

转移因子胶囊

本品成份为双嘧达莫。分子式为C24H40N8O4，分子量为504.63。

本品主要成份为以健康猪或牛脾脏中提取的多肽、氨基酸和多核苷酸等。

吉林省西点药业科技发展股份有限公司

成都利尔药业有限公司

国药准字H22023936

国药准字H20046007

本品主要用于抗血小板聚集，用于预防血栓形成。

临床可用于辅助治疗某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染(如带状疱疹、流行性乙型脑炎、白色念珠菌感染、病毒性心肌炎等)；对恶性肿瘤可作为辅助治疗剂；免疫缺陷病(如湿疹，血小板减少，多次感染综合症及慢性皮肤黏膜真菌病有一定的疗效)。

口服。一次25～50mg，一日3次，饭前服。或遵医嘱。

口服，建议6mg/次，2～3次/日。

过敏患者禁用。

尚未见有关不良反应报道。

孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。 儿童用药：尚不明确。 老年用药：尚不明确。

本品主要用于抗血小板聚集，用于预防血栓形成。

临床可用于辅助治疗某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染(如带状疱疹、流行性乙型脑炎、白色念珠菌感染、病毒性心肌炎等)；对恶性肿瘤可作为辅助治疗剂；免疫缺陷病(如湿疹，血小板减少，多次感染综合症及慢性皮肤黏膜真菌病有一定的疗效)。

1.治疗剂量时不良反应轻而短暂，长期服用最初的副作用多消失。2.常见的不良反应有头晕﹑头痛﹑呕吐﹑腹泻﹑脸红﹑皮疹和瘙痒，罕见心绞痛和肝功能不全。3.不良反应持续或不能耐受者少见，停药后可消除。4.上市后的临床报告中，罕见不良反应有喉头水肿﹑疲劳﹑不适﹑肌痛﹑关节炎﹑恶心﹑消化不良﹑感觉异常﹑肝炎﹑秃头﹑胆石症﹑心悸和心动过速。

 1.药理：免疫调节药。本品可增强或抑制体液免疫和细胞免疫功能。  2.毒理：尚未进行该项实验且无相关参考文献。

本品与抗凝剂﹑抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向。

当药品性状发生改变时禁止使用。