功能主治:本品适用于治疗细菌性痢疾或其他细菌性肠道感染,亦可用于结肠手术前准备。
查看说明书药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为硫酸庆大霉素,为一种多组分抗生素,含C1、C1a、C2a、C2等组分。 |
盐酸普罗帕酮,其化学名称为:3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基卜2-羟基丙氧基]-苯基]-1-丙酮盐酸盐。 |
|
| 生产企业 |
大同市卫华药业有限责任公司 |
石药集团欧意药业有限公司 |
|
| 批准文号 |
国药准字H14021861 |
国药准字H13021670 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于治疗细菌性痢疾或其他细菌性肠道感染,亦可用于结肠手术前准备。 |
用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速(包括伴预激综合征者)。 |
|
| 用法用量 |
口服。成人一日240~640mg,分4次服用;儿童按体重一日5~10mg/kg,分4次服用。 |
口服:1次100~200mg (2~4片),一日3~4次。治疗量,一日300~9... |
|
| 副作用 |
对本品或其他氨基糖苷类抗生素过敏者禁用。 |
(1)不良反应较少,主要者为口干,舌唇麻木,可能是由于其局部麻醉作用所致。此外,早期的不良反应还有头痛,头晕、闪耀,其后可出现胃肠道障碍如恶心、呕吐、便秘等。也有出现房室阻断症状。有两例在连续服用两周后出现胆汁郁积性肝损伤的报道,停药后2~4周各酶的活性均恢复正常。据认为这一病理变化属于过敏反应及个体因素性。 (2)在试用过程中未见肺、肝及造血系统的损害,有少数病人出现上述口干、头痛、眩晕、胃肠道不适等轻微反应,一般都在停药后或减量后症状消失。有报道个别病人出现房室传导阻滞,Q-T间期延长,P-R间期轻度延长,QRS时间延长等。 |
|
| 禁忌 |
|
|
|
| 成分 |
本品适用于治疗细菌性痢疾或其他细菌性肠道感染,亦可用于结肠手术前准备。 |
用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速(包括伴预激综合征者)。 |
|
| 药理作用 |
少数病人服后可有食欲减退、恶心、腹泻等。 |
||
| 注意事项 |
1.敏感菌所致的全身性感染应注射治疗。2.下列情况应慎用本品:失水、第八对脑神经损害,重症肌无力或帕金森病、肾功能损害及溃疡性结肠炎患者。3.交叉过敏,对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、阿米卡星过敏的患者,可能对本品过敏。4.长期口服本品的慢性肠道感染的患者仍应注意出现肾毒性或耳毒性症状的可能。5.在用药过程中仍宜定期检查尿常规和肾功能以防止出现肾毒性,并进行听力检查或听电图测定。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
(1)心肌严重损害者慎用。 (2)严重的心动过缓,肝、肾功能不全,明显低血压患者慎用。 (3)如出现寞房性或房室性传导高度阻滞时,可静注乳酸钠、阿托品、异丙肾上腺素或间羟肾上腺素等解救。 |
|