吡拉西坦片

辅酶A

吡拉西坦。

由泛酸、腺嘌呤、核糖核酸、磷酸等组成的大分子。)

甘肃省西峰制药有限责任公司

华北制药集团有限责任公司

国药准字H62021187

国药准字H13023961

适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。

糖尿病，肾病综合征，脂肪肝，慢性肝炎，血小板减少，心肌梗死，白细胞减少和粒细胞缺乏症，糖尿病酮症酸中毒，大动脉炎，中毒，慢性型原发性血小板减少性紫癜，尿毒症，紫癜，酸中毒，肝炎，原发性血小板减少性紫癜，血小板减少性紫癜，肾病，

口服。每次0.8～1.6g（2～4片），每日3次，4～8周为一疗程。儿童用量减半。

静脉滴注。一次50～200单位，一日50～400单位，临用前用5%葡萄糖静脉注射500ml溶解后静脉滴注。肌内注射，一次50～200单位，一日50～400单位，临用前用氯化钠注射液e2ml溶解后注射。

1.锥体外系疾病，Huntington舞蹈症者禁用本品，以免加重症状。2.孕妇禁用。3.新生儿禁用。

急性心肌梗死病人禁用。对辅酶a针有过敏史者禁用。

适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。

糖尿病，肾病综合征，脂肪肝，慢性肝炎，血小板减少，心肌梗死，白细胞减少和粒细胞缺乏症，糖尿病酮症酸中毒，大动脉炎，中毒，慢性型原发性血小板减少性紫癜，尿毒症，紫癜，酸中毒，肝炎，原发性血小板减少性紫癜，血小板减少性紫癜，肾病，

消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等，症状的轻重与服药剂量直接相关。中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等，但症状轻微，且与服用剂量大小无关。停药后以上症状消失。偶见轻度肝功能损害，表现为轻度转氨酶升高，但与药物剂量无关。

为体内乙酰化反应的辅酶，对糖、脂肪及蛋白质的代谢起重要作用，其中对脂肪代谢的促进作用更加重要。本品能激活体内的物质代谢，加强物质在体内的氧化并供给能量。

肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

孕妇及哺乳期妇女用药尚不明确。