功能主治:本品脂溶性强,可通过血脑屏障,进入脑脊液,常用于脑原发肿瘤及转移瘤。与其它药物合用可治疗恶性淋巴瘤,胃癌,大肠癌,黑色素瘤。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 | 
                             主要成份为:司莫司洒。  | 
                        
                             主要成份:依托泊苷。  | 
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| 生产企业 | 
                             浙江瑞新药业股份有限公司  | 
                        
                             Takasaki plant,NIPPON KAYAKU C  | 
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| 批准文号 | 
                             国药准字H33020804  | 
                        
                             H20140864  | 
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| 说明 | |||
| 作用与功效 | 
                             本品脂溶性强,可通过血脑屏障,进入脑脊液,常用于脑原发肿瘤及转移瘤。与其它药物合用可治疗恶性淋巴瘤,胃癌,大肠癌,黑色素瘤。  | 
                        
                             小细胞肺癌,恶性淋巴瘤。  | 
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| 用法用量 | 
                             口服100~200mg/m2,顿服,每6~8周一次,睡前与止吐剂、安眠药同服。  | 
                        
                             本药为剧毒药物,一定要在医生指导下服用。一般成人每日175-200mg,连续服用...  | 
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| 副作用 | 
                             骨髓抑制,呈延迟性反应,有累计毒性。白细胞或血小板减少最低点出现在4~6周,一般持续5~10天,个别可持续数周,一般6~8周可恢复;服药后可有胃肠道反应;肝肾功因与较高浓度药物接触,可影响器官功能;乏力,轻度脱发;偶见全身皮疹,可抑制睾丸与卵巢功能,引起闭经及精子缺乏。  | 
                        
                             常见的不良反应有脱发、食欲减退、恶心、呕吐、心悸、头晕,还可有低血压,静脉炎及骨髓抑制等。有白细胞、血小板减少。  | 
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| 禁忌 | 
                             
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| 成分 | 
                             本品脂溶性强,可通过血脑屏障,进入脑脊液,常用于脑原发肿瘤及转移瘤。与其它药物合用可治疗恶性淋巴瘤,胃癌,大肠癌,黑色素瘤。  | 
                        
                             小细胞肺癌,恶性淋巴瘤。  | 
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| 药理作用 | 
                             本品为细胞周期非特异性药物,对处于G1-S边界,或S早期的细胞最敏感,对G2期也有抑制作用。本品进入体内后其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分,一为氯乙胺部分,将氯解离形成乙烯碳正离子,发挥烃化作用,使DNA链断裂,RNA及蛋白质受到烃化,这与抗肿瘤作用有关;另一部分为氨甲酰基部分变为异氰酸酯,或再转化为氨甲酸,以发挥氨甲酰化作用,主要与蛋白质特别是其中的赖氨酸末端的氨基等反应,这主要与骨髓毒性作用有关,氨甲酰化还破坏一些酶蛋白使DNA被破坏后难以修复,这有助于抗癌作用。本品与其它烷化剂并无交叉耐药性。  | 
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| 注意事项 | 
                             骨髓抑制、感染、肝肾功能不全者慎用;用药期间应密切注意血象、血尿素氮、尿酸、肌酐清除率、血胆红素、转氨酶的变化、肺功能。 老年人易有肾功能减退,可影响排泄,应慎用。 本品可抑制身体免疫机制,使疫苗接种不能激发身体抗体产生。用药结束后三个月内不宜接种活疫苗。  | 
                        
                             1.常见的不良反应有脱发、食欲减退、恶心、呕吐、心悸、头晕,还可有低血压,静脉炎及骨髓抑制等。2.静注时,药液不可外漏,静滴时速度不得过快,至少30分钟,否则易引起低血压。3.不能作胸腔、腹腔和鞘内注射。4.不能与葡萄糖溶液混合,在5%葡萄糖注射液中不稳定,可形成微细沉淀。因此,应使用等渗盐水稀释。5.有白细胞、血小板减少。  | 
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