舒瑞特 (甲硝唑含片)

滴眼用利福平

每克含甲硝唑2.5毫克，辅料为糠粉、淀粉、薄荷脑、甜菊素、硬脂酸镁。

本品主要成份为利福平，其化学名称为3-[（4-甲基-1-哌嗪基）亚氨基]甲基-利福霉素。

华北制药股份有限公司

武汉五景药业有限公司

国药准字H20010492

国药准字H42022693

用于牙龈炎、牙周炎、冠周炎。

用于沙眼、结膜炎、角膜炎等。

含服，一次连续含3～4片，一日3～4次。

滴眼。一次1―2滴，一日4～6次。将滴丸放人缓冲液中，振摇，使完全溶解后

1.孕妇及哺乳期妇女禁用。2.有活动性中枢神经疾患者禁用舒瑞特甲硝唑含片。

良寒、呼吸困难、头昏、发热、头痛、泪液呈橘红色或红棕色等。此外尚可引起皮肤发红或皮疹(过敏反应)、瘙痒等症状。

用于牙龈炎、牙周炎、冠周炎。

用于沙眼、结膜炎、角膜炎等。

偶见口唇麻木，口唇发痒，恶心及胃部不适。长期使用可引起味觉改变，停药后可消失。

利福平为半合成广谱杀菌剂，与依赖于DNA的RNA多聚酶的β亚单位牢固结合，抑制细菌RNA的合成，防止该酶与DNA连接，从而阻断RNA转录过程。

1.使用5日后，症状未见缓解，应咨询医师。2.用药期间不得饮酒或含酒精的饮料。3.舒瑞特甲硝唑含片为含片，不应立即吞服。4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。5.本品性状发生改变时禁止使用。6.请将本品放在儿童不能接触的地方。7.儿童必须在成人监护下使用。8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

1.对诊断的干扰：可引起直接抗球蛋白试验(Coombs试验)阳性；干扰血清叶酸浓度和维生素B12浓度测定结果；可干扰利用分光光度计或颜色改变而进行的各项尿液分析试验的结果，因使用利福平后可使尿液呈橘红色或红棕色。使用利福平可使血液尿素氮、血清碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素及血清尿酸浓度测定结果增高。