功能主治:用于慢性乙型肝炎、肝癌的辅助治疗,亦可用于免疫功能低下者。
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药品信息 | |||
主要成分 |
云芝胞内糖肽。 来源 本品为杂色云芝菌[Polystictus Versicolor (L)Fr]深层培养,有菌体提取获得的糖肽类物质。 |
达沙替尼。 |
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生产企业 |
江苏苏中药业集团股份有限公司 |
Bristol-MyersSquibbCompany |
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批准文号 |
国药准字H32025760 |
H20110430 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于慢性乙型肝炎、肝癌的辅助治疗,亦可用于免疫功能低下者。 |
本品适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期成人患者。 |
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用法用量 |
口服。一次0.5—1.0g(1-2粒),一日3次。 |
口服慢性粒细胞性白血病慢性期:100mg,每天1次,可增加至140mg,每天1次。慢性粒或淋巴细胞性白血病进展期或Ph染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病:初始剂量:70mg,可增加至100mg。 |
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副作用 |
未进行该项试验且无可靠参考文献。 |
妊娠期妇女禁用。 |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:未进行该项试验且无可靠参考文献。 儿童用药:未进行该项试验且无可靠参考文献。 老年用药:未进行该项试验且无可靠参考文献。 |
儿童注意事项: 由于缺少安全性和疗效数据,不推荐达沙替尼片用于儿童和18岁以下的青少年。 妊娠与哺乳期注意事项: 妊娠期妇女禁用。 老人注意事项: 在老年患者中没有观察到具有临床意义的与年龄相关的药代动力学方面的差异。没有必要针对老年患者进行专门的剂量推荐。虽然达沙替尼片在老年患者中的安全性特征与其在年轻人群中的安全性特征类似,但是年龄≥65岁的患者更有可能出现体液潴留和呼吸困难事件,应当对其进行密切的观察。 |
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成分 |
用于慢性乙型肝炎、肝癌的辅助治疗,亦可用于免疫功能低下者。 |
本品适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期成人患者。 |
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药理作用 |
1、本品能通过对单核-巨噬细胞的增殖增强及对每个吞噬细胞本身功能的激活从而增强网状内皮系统(RES)功能。小鼠腹腔给本品,一次即可使小鼠诱生血清干扰素浓度明显增高。小鼠饲用本品后,经钴60全身照射血清溶菌酶可保持正常水平。本品可在不增加白细胞数的情况下,通过对白细胞本身功能的激活而使中性白细胞吞噬活性增强。可促进SRBC单次免疫所致615小鼠特异性溶血素抗体的生成,可拮抗环磷酰胺、氨甲喋呤、5-Fu,丝裂霉素C等所致细胞免疫强烈抑制,使细胞免疫功能改善,恢复正常。 2、对于D-氨基半乳糖、四氯化碳所致大鼠和小鼠急性肝损伤,本品能显著抑制SGPT的升高,肝细胞的脂肪性变出现率较对照组低,并能完全避免灶性坏死的出现。临床观察可见本品对乙型肝炎有较好疗效,能使HBsAg滴度下降或转阴,CIC减少,恢复重症肝炎患者肝脏的吞噬作用,清除内毒素血症,从而降低重症肝炎的死亡率。 3、本品能使小鼠腹腔巨噬细胞对艾氏腹水癌细胞杀死率达41-54%。与抗癌药物合用,能增强抗癌药物的作用。本品还能通过降低转化生长因子TGF-β1的水平,有效抑制肿瘤血管生成和移植性乳腺癌生长。 4、本品能强烈地激活机体本身防 |
本品为多酪氨酸激酶抑制剂,可抑制BCR-ABL、SRC家族(SRC、LCK、YES、FYN)、c-KIT、EPHA2和PDGFRS等激酶。在体外,本品对多种不同的伊马替尼敏感或耐药的白血病细胞株有活性,可抑制BCR-ABL来表达的CML和ALL细胞株的生长。 |
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注意事项 |
1.糖尿病患者慎用或遵医嘱。 2.当药品性状发生改变时禁止使用。 |
本品可导致严重的血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中发生率较慢性期CML患者高。此外,本品在体外还可导致血小板功能不良,在接受本品治疗的患者中约有1%发生严重中枢神经系统出血,甚至死亡。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |