注射用头孢噻肟钠

西沙必利胶囊

头孢噻肟钠。

西沙必利。915.CFUM.9化学名称：顺式-4-氨基-5-氯-N-[1-[3-（4-氟苯氧基）丙基]-3-甲氧-4吡啶基]-2-甲氧苯胺。1809N称8QX

南宁市金马制药厂(有限公司)

万邦德制药集团股份有限公司

国药准字H20053245

国药准字H20040814

本品适用于敏感菌所致的呼吸道、泌尿道、骨和关节、皮肤和软组织、腹腔、胆道、五官、生殖器等部位的感染，对烧伤、外伤引起的感染以及败血症、中枢感染也有效。尤其是婴幼儿脑膜炎可作为选用药物。

全胃肠促动力药，主要用于功能性消化不良，X线、内窥镜检查为阴性的上消化道不适，另可用于轻度反流性食管炎的治疗。

一、成人及12岁以上儿童：一般感染：每次1克，2次/日，肌肉或静脉注射。中度感染：每次2克，2次/日，肌肉或静脉注射。严重感染：每次2-4克，每8-12小时一次，静脉注射或静脉滴注。每日剂量不超过12克。淋病：1克肌肉注射(单次给药已足)。二、婴儿及幼儿：一般感染：50-100mg/kg/日分次静脉注射或静脉滴注。严重感染：200mg/kg/日分次静脉注射。7天内新生儿每12小时1次。7-28天新生儿每8小时1次，剂量均为25mg/kg。三、预防感染：外科大手术麻醉前0.5-1小时1克肌肉或静脉注射，术中

口服治疗：用量：每日最高服药剂量为30mg。成人：根据病情程度，每日总量15-30mg，分2-3次给药，每次5mg（剂量可以加倍）。体重为25-50公斤的儿童：每次最大剂量为5mg，每日4次，或遵医嘱。体重为25公斤以下的儿童：每次0.2mg/kg体重，每日三至四次，或遵医嘱。建议尽量避免与西柚汁一起服用。在肾功能不全时，建议减半日用量。

对头孢菌素类过敏者禁用。

1已知对本品过敏者禁用； 2禁止同时口服或非肠道服用酮康唑、伊曲康唑、咪康唑、氟康唑、红霉素、克拉霉素或醋竹桃霉素

儿童注意事项： 小于34周的早产儿应慎用。 妊娠与哺乳期注意事项： 1.尽管在动物不影响胚胎形成，无原始的胚胎毒性，也无致畸作用，但若在妊娠期，尤其是在妊娠的头三个月内应权衡利弊使用。 2.尽管经乳汁排泄的量很少，仍建议哺乳母亲忌用。 老人注意事项： 在老年人，由于中度延长了清除半衰期，稳态血浆浓度一般会增高，故治疗剂量应酌减。

本品适用于敏感菌所致的呼吸道、泌尿道、骨和关节、皮肤和软组织、腹腔、胆道、五官、生殖器等部位的感染，对烧伤、外伤引起的感染以及败血症、中枢感染也有效。尤其是婴幼儿脑膜炎可作为选用药物。

全胃肠促动力药，主要用于功能性消化不良，X线、内窥镜检查为阴性的上消化道不适，另可用于轻度反流性食管炎的治疗。

本品副作用发生率低，可见皮疹、药物热、静脉炎等，少数病人出现腹泻、恶心、呕吐、食欲不振等消化道反应，还可出现碱性磷酸酶或血清转氨酶升高，暂时性血尿素氮、肌酐升高。亦偶有头痛、麻木、呼吸困难和面部潮红者。个别可发生黏膜念珠菌病。极少数病人有白血球总数下降，血小板下降，嗜酸性白血球上升。

1动物： (1)在分离的器官，能防止胃的弛缓，加速胃蠕动，协调胃窦-十二指肠、小肠和大肠的运动； (2)在狗，可加强胃窦-十二指肠的消化活性，协调并加强胃排空，增加小肠、大肠的蠕动并缩短肠运动的时间，但不影响胃分泌； (3)作用机制主要是促进肠肌间神经丛中乙酰胆硷的生理学释放； (4)不刺激毒蕈碱及烟碱受体，也不抑制乙酰胆碱酯酶的活性； (5)治疗剂量下无多巴胺受体阻断作用； (6)主要分布于胃和肠组织中。 2人类： 胃肠道动力效应： ①食道：增强食道蠕动和下食道括约肌张力；防止胃内容物反流入食道，并改善食道的清除率； ②胃：增加胃和十二指肠收缩性与胃窦-十二指肠的协调性；减少十二指肠-胃反流；改善胃和十二指肠的排空； ③肠：加强肠的运动并促进小肠和大肠的转运。 3其它效应： (1)由于缺乏拟胆碱效应，故不增加基础的及五肽胃泌素引起的胃酸分泌量； (2)由于相对而言缺乏多巴胺拮抗剂性质，故几乎不影响血浆催乳激素水平； (3)不影响精神运动性功能、血压、呼吸频率、体温、体重和抗凝血功能； (4)药理作用开始于口服后30～60分钟。

1.交叉过敏反应：对一种头孢菌素或头霉素过敏者对其他头孢菌素类或头霉素也可能过敏。对青霉素或青霉胺过敏者也可能对本品过敏。2.对诊断的干扰：应用本品的病人抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性;孕妇产前应用本品，此反应可出现于新生儿。用硫酸铜法测定尿糖可呈假阳性。血清碱性磷酸酶、血尿素氮、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶或血清乳酸脱氢酶值可增高。3.头孢噻肟钠1.05g约相当于1g头孢噻肟，每1g头孢噻肟钠含钠量约为2.2mmol(51mg)。1g头孢噻肟溶于14ml灭菌注射用水形成等渗溶液。4.配制

1.胃肠道运动增加可造成危害的病人，必须慎用； 2.在肝、肾功能不全时，建议开始日用量减半，这一剂量可根据治疗效果及可能的副作用适当调整； 3.在服用其它药物和本来就有心血管疾病或患心律不齐潜在因素的病人中出现了Q-T间期延长和/或torsadedepoints的个别病例，这与本品的关系尚不清楚，但在有可能导致QT-间期延长的病人如未调整的电解质(钾/镁)紊乱，先天性Q-T间期延长或正在服用已知会产生Q-T间期延长药物的病人服用时还是应当给予适当的考虑。4.不影响精神运动性功能，不引起镇静和嗜睡。然而，可加速中枢神经系统抑制剂的吸收，如巴比妥酸盐、酒精等，因此同时给予应慎重。； 4.尽管在动物不影响胚胎形成，无原始的胚胎毒性，也无致畸作用，但若在妊娠期，尤其是在妊娠的头三个月应权衡利弊使用； 5.尽管经乳汁排泄的量很少，仍建议哺乳母亲勿用； 6.小于34周的早产儿应慎用； 7.在老年人，由于中度延长了清除半衰期，稳态血浆浓度一般会增高，故治疗剂量应酌减。