功能主治:适用于肝癌、食管癌、胃和贲门癌等及白细胞低下症、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒携带者,亦可作为术前用药或用于联合化疗中。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分去甲斑蝥素,化学名称为:外-1:2-顺-3:6-氧桥-六氢化邻苯二甲酸酐。 |
硒酵母。 |
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生产企业 |
山东信谊制药有限公司 |
芜湖华信生物药业股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H37023401 |
国药准字H20052532 |
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说明 | |||
作用与功效 |
适用于肝癌、食管癌、胃和贲门癌等及白细胞低下症、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒携带者,亦可作为术前用药或用于联合化疗中。 |
补硒药。用于低硒的肿瘤、肝病、心脑血管疾病病人或其他低硒引起的疾病。 |
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用法用量 |
口服。一次5~15mg,一日3次。由小剂量开始逐渐增量,晚期患者可用较高剂量,儿... |
口服。一次100~200μg(以硒计)( 1~2粒),一日1~2次。或遵医嘱。 |
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副作用 |
部分病人可出现恶心、呕吐、头晕等症状,停药减量或对症处理可自行消失。 |
长期过量服用,可致肝损害、指甲变形和毛发脱落。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。 儿童用药:尚不明确。 老年用药:尚不明确。 |
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成分 |
适用于肝癌、食管癌、胃和贲门癌等及白细胞低下症、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒携带者,亦可作为术前用药或用于联合化疗中。 |
补硒药。用于低硒的肿瘤、肝病、心脑血管疾病病人或其他低硒引起的疾病。 |
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药理作用 |
1.药理:本品动物体外试验,对肝癌BEL-7402、食管癌CaEs-17、喉癌SMMC-7721、宫颈癌Hela等细胞株的形态或增殖有破坏或抑制作用。体内试验,对小鼠艾氏腹水癌、肉瘤180及肝癌实体型有一定的抑制效力,可提高腹水肝癌H22小鼠瘤细胞微粒体的呼吸控制率及溶酶体酶活性,抑制癌细胞DNA合成,破坏癌细胞骨架及超微结构。干扰癌细胞分裂,阻断于M期,并影响其周期运行速度,使癌细胞骨架破坏(微丝、微管)影响癌细胞超微结构导致线粒体、微绒毛及质膜损伤等,阻断细胞分裂周期的M期干扰癌细胞分裂。 2.毒理:小鼠灌胃细胞的LD50为43.3mg/Kg。对小鼠的研究显示去甲斑蝥素对免疫功无明显抑制。用药后可见的细胞有一定程度升高。并有改善肝功能及抑制乙型肝炎病毒复制作用,与其它化疗药物合用能提高疗效,降低副作用。 |
硒是人体必需的微量元素,适量摄入硒能提高体内硒水平,使体内谷胱甘肽过氧化酶(GSH-PX)活性增加。由于GSH-PX在体内有保护细胞膜完整性、消除自由基、增强体内免疫功能等作用,因而起到防病治病的作用。本品口服给药的LD50大于5g/kg体重,说明本品毒性低,安全性高。 |
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注意事项 |
未进行该项试验且无可靠参考文献。 |
本品用于低硒营养状态的人群,并按本说明书用法用量服用。 |