诺氟沙星葡萄糖注射液

硫酸钡(Ⅰ型)混悬液(160%)

本品活性成份为诺氟沙星

本品主要成分为硫酸钡。

陕西德福康制药有限公司

贵阳新天药业股份有限公司

国药准字H61023295

国药准字H52020905

适用于敏感菌所致的呼吸道感染、尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。

本品用于食道、胃、十二指肠等造影检查。

成人一次0.2～0.4g，一日2次，以每分钟30～40滴的速度静脉滴注，7～14日为一疗程。

口服。将本品摇匀后静置3-5分钟，遵医嘱先用温水服用产气剂后，再口服本品造影检查。 1、食道检查：口服硫酸钡混悬液【浓度150％-180％（W/V）】15-60ml，可立即观察食道及其蠕动情况。在服混悬液前，先服产气片，可做食道双对比检查。 2、胃及十二指肠双对比检查：禁食6小时以上，口服产气片，待胃内产生CO2气体以后，可先口服混悬液【浓度150％-180％（W/V）】70ml，令病人翻转数圈，让混悬液均匀涂布于胃黏膜即可，如有必要再加服150ml混悬液，透视和摄片。 3、胃肠单对比随访检查：禁食6小时以上，口服硫酸钡混悬液【浓度150％-180％（W/V）】100-150ml后可立即观察胃与十二指肠的形态及蠕动情况，进行透视和摄片。

1．对本品及任何一种其他喹诺酮类药过敏者禁用。2．孕妇、婴幼儿及18岁以下患者禁用。3．糖尿病患者禁用。

1、急性胃肠穿孔患者禁用。 2、食管、气管瘘和疑先天性食管闭锁患者禁用。 3、近期内食管静脉破裂大出血患者禁用。 4、咽麻痹患者禁用。 5、孕妇禁用。 6、对本品过敏者禁用。

适用于敏感菌所致的呼吸道感染、尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。

本品用于食道、胃、十二指肠等造影检查。

1．胃肠道反应：较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。2．中枢神经系统反应：可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。3．过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒、面部潮红、胸闷等，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。4．偶可发生：（1）癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。（2）血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。（3）静脉炎。（4）结晶尿，多见于高剂量应用时。（5）关节疼痛。5．少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。

口服混悬液可引起恶心、便秘、腹泻等症状；使用不当也可发生肠穿孔，继而发生腹膜炎，粘连，肉芽肿，严重者也可致死。

1.本品不宜静脉注射，静脉滴注速度不宜过快。2.由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。3.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多进水，保持24小时排尿量在1200ml以上。4.肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。5.氟喹诺酮类药物可引起中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。6.缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6PD）的患者服用本品时，极个别可能发生溶血反应。7.喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重，呼吸肌无力而危及生命。重症肌无力患者应用喹诺酮类包括本品时，应特别谨慎。8．肝功能减退时，如属重度（肝硬化腹水）可减少药物清除，使血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，故均需权衡利弊后应用，并调整剂量。9.原有中枢神经系统疾患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。10.使用前请认真检查，如有下列情况之一，切勿使用。　　·药液浑浊或有异物；　　·瓶身或瓶口有裂纹；　　·输液瓶封口松动。11.本品一经使用，剩余药液切勿贮藏再用。12.穿刺胶塞时，请在规定的范围内（圆圈中心或凹圈中心）垂直均匀用力刺入。

1、下列情况慎用： （1）肠瘘管形成、结肠梗阻、习惯性便秘、巨结肠及重症溃疡性结肠炎。 （2）容易产生穿孔的某些肠道疾病，如阑尾炎、憩室炎及寄生虫感染等。 （3）硫酸钡必须严格按药典规定检查，不得含有可溶性钡盐。 （4）为防止排便困难，检查后应充分饮水，必要时可服缓泻剂。 2、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇禁用。哺乳期妇女尚缺乏资料。 3、儿童用药：遵医嘱。 4、老年用药：老年患者慎用。 5、药物过量：过量可致肠梗阻或穿孔。