诺氟沙星葡萄糖注射液

乳果糖口服溶液

本品活性成份为诺氟沙星

本品主要成分为乳果糖，化学名称为4–O–β–D吡喃半乳糖基–D–呋喃果糖。分子式：C12H22O11，分子量：342.3。

陕西德福康制药有限公司

FreseniusKabiAustriaGmbH

国药准字H61023295

H20120534

适用于敏感菌所致的呼吸道感染、尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。

用于治疗高血氨症及由血氨升高引起的疾病；用于治疗慢性功能性便秘。

成人一次0.2～0.4g，一日2次，以每分钟30～40滴的速度静脉滴注，7～14日为一疗程。

1．每日剂量可根据个人需要进行调节，下述剂量供参考：(1)成人，起始剂量：每日30毫升；维持剂量：每日10-25毫升。(2)7-14岁儿童，起始剂量：每日15毫升；维持剂量：每日10-15毫升。(3)1-6岁儿童，起始剂量：每日5-10毫升；维持剂量：每日5-10毫升。(4)婴儿，起始剂量：每日5毫升；维持剂量：每日5毫升。(5)治疗几天后，可根据患者情况酌减剂量。本品宜在早餐时一次服用。根据乳果糖的作用机制，1~2天可取得临床效果。如2天后仍未有明显效果，请咨询医生。2．肝昏迷及昏迷前期：起始剂量30-

1．对本品及任何一种其他喹诺酮类药过敏者禁用。2．孕妇、婴幼儿及18岁以下患者禁用。3．糖尿病患者禁用。

1．半乳糖血症患者禁用。2．肠梗阻，急性腹痛及与其他导泻剂同时使用时禁用。3．对乳果糖及其组分过敏者禁用。

儿童注意事项： 儿童用量请咨询医师或药师。 妊娠与哺乳期注意事项： 妊娠期头三个月慎用。 老人注意事项： 未进行该项试验且无可靠文献参考。

适用于敏感菌所致的呼吸道感染、尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。

用于治疗高血氨症及由血氨升高引起的疾病；用于治疗慢性功能性便秘。

1．胃肠道反应：较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。2．中枢神经系统反应：可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。3．过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒、面部潮红、胸闷等，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。4．偶可发生：（1）癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。（2）血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。（3）静脉炎。（4）结晶尿，多见于高剂量应用时。（5）关节疼痛。5．少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。

1．乳果糖在结肠中被消化道菌群转化成有机酸，导致肠道内PH值下降，并通过渗透作用增加粪便容量。上述作用刺激结肠蠕动，保持大便通畅，缓解便秘，同时恢复结肠的生理节律。2．在肝性脑病（PSE）、肝昏迷和昏迷前期，上述作用促进肠道嗜酸菌（如乳酸杆菌）的生长，抑蛋白分解菌，使氨转化为离子状态，间接降低血氨水平。

1.本品不宜静脉注射，静脉滴注速度不宜过快。2.由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。3.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多进水，保持24小时排尿量在1200ml以上。4.肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。5.氟喹诺酮类药物可引起中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。6.缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6PD）的患者服用本品时，极个别可能发生溶血反应。7.喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重，呼吸肌无力而危及生命。重症肌无力患者应用喹诺酮类包括本品时，应特别谨慎。8．肝功能减退时，如属重度（肝硬化腹水）可减少药物清除，使血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，故均需权衡利弊后应用，并调整剂量。9.原有中枢神经系统疾患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。10.使用前请认真检查，如有下列情况之一，切勿使用。　　·药液浑浊或有异物；　　·瓶身或瓶口有裂纹；　　·输液瓶封口松动。11.本品一经使用，剩余药液切勿贮藏再用。12.穿刺胶塞时，请在规定的范围内（圆圈中心或凹圈中心）垂直均匀用力刺入。

1．如果在治疗2-3天后，便秘症状无改善或反复出现，请咨询医生。2．本品如用于乳糖酶缺乏症患者，需注意本品中乳糖的含量。3．本品在便秘治疗剂量下，不会对糖尿病患者带来任何问题。本品用于治疗肝昏迷或昏迷前期的剂量较高，糖尿病患者应慎用。4．本品在治疗剂量下对驾驶和机械操作无影响。5．请置于儿童不能触及处。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。