功能主治:适用于敏感菌所致的呼吸道感染、尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品活性成份为诺氟沙星 |
本品主要成分为流行性感冒病毒裂解疫苗。 |
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| 生产企业 |
陕西德福康制药有限公司 |
深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H61023295 |
国药准字S20073003 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
适用于敏感菌所致的呼吸道感染、尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。 |
预防流行性感冒 |
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| 用法用量 |
成人一次0.2~0.4g,一日2次,以每分钟30~40滴的速度静脉滴注,7~14日为一疗程。 |
1.成人剂型:成人及36个月以上儿童:接种1次,0.5mL。 2.儿童剂型:6-35个月龄的儿童:接种2针,每次0.25mL(间隔4周)。 3.由于流感季节性发生,建议每年接种流感疫苗。 4.温带地区秋季开始时接种,热带地区流行高峰到来前接种。 |
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| 副作用 |
1.对本品及任何一种其他喹诺酮类药过敏者禁用。2.孕妇、婴幼儿及18岁以下患者禁用。3.糖尿病患者禁用。 |
下列人群严禁使用该疫苗:对疫苗中任何一种成份,如辅料﹑鸡蛋﹑卵蛋白﹑新霉素﹑甲醛和辛苯昔醇过敏者。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确儿童用药:儿童剂型:6-35个月龄的儿童:接种2针,每次0.25mL(间隔4周)。老人用药:尚不明确 |
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| 成分 |
适用于敏感菌所致的呼吸道感染、尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。 |
预防流行性感冒 |
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| 药理作用 |
1.胃肠道反应:较为常见,可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。2.中枢神经系统反应:可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。3.过敏反应:皮疹、皮肤瘙痒、面部潮红、胸闷等,偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。4.偶可发生:(1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。(2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。(3)静脉炎。(4)结晶尿,多见于高剂量应用时。(5)关节疼痛。5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低,多属轻度,并呈一过性。 |
1.本品是一种流行性感冒裂解疫苗,它促进对流行性感冒病毒的主动免疫。2.注射该疫苗后7天内,就会出现血中血凝素抗体升高,外周血淋巴细胞作好准备对体外疫苗抗原的刺激产生反应。3.肌肉注射灭活疫苗可使上、下呼吸道出现局部IgG抗体。4.无论是用灭活的或活的病毒疫苗后,都会出现细胞毒T淋巴细胞反应,且在抗体反应以前就可检测到。 |
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| 注意事项 |
1.本品不宜静脉注射,静脉滴注速度不宜过快。2.由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药。3.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多进水,保持24小时排尿量在1200ml以上。4.肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。5.氟喹诺酮类药物可引起中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光,如发生光敏反应需停药。6.缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6PD)的患者服用本品时,极个别可能发生溶血反应。7.喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重,呼吸肌无力而危及生命。重症肌无力患者应用喹诺酮类包括本品时,应特别谨慎。8.肝功能减退时,如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除,使血药浓度增高,肝、肾功能均减退者尤为明显,故均需权衡利弊后应用,并调整剂量。9.原有中枢神经系统疾患者,例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用,有指征时需仔细权衡利弊后应用。10.使用前请认真检查,如有下列情况之一,切勿使用。 ·药液浑浊或有异物; ·瓶身或瓶口有裂纹; ·输液瓶封口松动。11.本品一经使用,剩余药液切勿贮藏再用。12.穿刺胶塞时,请在规定的范围内(圆圈中心或凹圈中心)垂直均匀用力刺入。 |
1.免疫功能低下;过敏及先前接种出现任何异常反应者慎用。2.严禁通过血管途径给药。3.该疫苗对驾驶车辆和机器操作能力没有影响。4.若出现异常颗粒或颜色变化时,严禁使用。 |
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