盐酸特比萘芬凝胶

奥硝唑片

本品每支含盐酸特比萘芬0.15克，辅料为卡波姆、丙二醇、乙醇、聚乙二醇400、聚山梨酯80、乙二胺四醋酸二钠、三乙醇胺。

奥硝唑。

通药制药集团股份有限公司

华东医药(西安)博华制药有限公司

国药准字H20066830

国药准字H20010514

用于治疗手癣、足癣、股癣、体癣、花斑癣及皮肤念珠菌病等。

滴虫性阴道炎、阿米巴性阴道炎、细菌性阴道炎、阴道嗜血杆菌性阴道炎、厌氧菌感染、原虫感染、贾第虫病、毛滴虫感染、厌氧菌感染引起的口腔感染、幽门螺杆菌相关性胃炎、消化性溃疡、牙周炎、皮肤软组织感染。

局部外用。取本品适量涂敷于患处及其周围，一日2次。体、股癣连续使用2-4周；手癣、足癣、花斑癣连续用药4-6周。

对特比萘芬或萘替芬过敏者禁用。

用于治疗手癣、足癣、股癣、体癣、花斑癣及皮肤念珠菌病等。

滴虫性阴道炎、阿米巴性阴道炎、细菌性阴道炎、阴道嗜血杆菌性阴道炎、厌氧菌感染、原虫感染、贾第虫病、毛滴虫感染、厌氧菌感染引起的口腔感染、幽门螺杆菌相关性胃炎、消化性溃疡、牙周炎、皮肤软组织感染。

偶见皮肤刺激如烧灼感，或过敏反应如皮疹、瘙痒等。

1.孕妇及哺乳期妇女慎用。 2.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 4.本品涂敷后不必包扎。 5.不得用于皮肤破溃处。 6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 7.本品性状发生改变时禁止使用。 8.请将本品放在儿童不能接触的地方。 9.儿童必须在成人监护下使用。 10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

1、高剂量治疗或治疗时间超过10天时，应定时进行临床监测。2、对于有既往血液病史或重复治疗的患者应检查其治疗前后的白血球数量。3、对于患有严重中枢神经系统和周围神经系统疾病的患者，采用奥硝唑进行治疗时可能导致病情恶化。若出现周围神经病变、运动失调、眩晕或神经错乱等情况。应停止治疗。4、使用奥硝唑进行的治疗可能加重现有的念珠菌感染。如有必要，必须采取相应的治疗措施。5、血液透析患者，在药物半衰期内需进行血药浓度的监测，血液透析之前或后需适当调节剂量。6、对接受锂离子治疗的患者，咪唑类药物达到一定浓度时，必须检测锂离子浓度以及肌酐值和电解质水平。7、服奥硝唑片期间患者会产生嗜睡、头晕、震颤、僵硬、动作不协调、癫痫发作或短暂的意识障碍等反应。用药前应提醒患者注意，特别是车辆驾驶员和机器操作人员等。8、奥硝唑可影响丙氨酸氨基转移酶和天门冬氨酸氨基转移酶的测定，测定值通常偏低。9、奥硝唑片需放至儿童不能接触到的位置。