功能主治：本品用于治疗高血压﹑心绞痛。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为硝苯地平。 |
替米沙坦 |
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| 生产企业 |
河北医科大学制药厂 |
上海现代制药股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20066195 |
国药准字H20041043 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于治疗高血压﹑心绞痛。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
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| 用法用量 |
口服。一次1片，一日1～2次，或遵医嘱。 |
成人 |
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| 副作用 |
对硝苯地平过敏者禁用。 |
在安慰剂对照试验中，替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9％)相似。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品用于治疗高血压﹑心绞痛。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
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| 药理作用 |
1.反应短暂而较多见的是踝、足与小腿肿胀，用利尿药可消退。 2.偶尔出现胸部疼痛、头痛、脸红、眼花、心悸、血压下降等。 3.偶尔出现腹痛、恶心、食欲不振、便秘等症。 4.可能出现牙龈肥厚。 |
替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶（激酶Ⅱ），该酶亦可降解缓激肽，因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚）无亲和力。 |
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| 注意事项 |
1.本品为缓释片，须吞服，勿嚼碎；如需减少剂量，也可沿片面“中心线”完整分开半片服用。 2.中止服用钙拮抗剂时应逐渐减量，没有医生指示，不要中止服药。 3.低血压患者慎用。 4.严重主动脉瓣狭窄、肝肾功能不全患者慎用。 |
肝功能不全 |
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