功能主治:本品适用于减轻季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹引起的症状
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为:盐酸非索非那定。 |
本品主要成份为肌苷。 |
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生产企业 |
北京福元医药股份有限公司 |
哈药集团三精制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20130040 |
国药准字H23021450 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品适用于减轻季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹引起的症状 |
临床用于白细胞或血小板减少症,各种急慢性肝脏疾患、肺原性心脏病等心脏疾患;中心性视网膜炎、视神经萎缩等疾患。 |
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用法用量 |
本品口服,成人、12岁以上的儿童和老人:季节性过敏性鼻炎推荐剂量为一次120mg(2片),一日一次;慢性荨麻疹推荐剂量为一次180mg(3片),一日一次。肾功能低下者的首剂量为一次60mg(1片),一日一次。老人和肝损害患者不需要调整剂量。6~11岁儿童:季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹推荐剂量为一次30mg(片),一日二次;肾功能不全者的首剂量为一次30mg(半片),一日一次。 |
肌内注射,每次100~200mg,每日1~2次;静脉注射或滴注每次200~600mg(每次1-3支),每日1~2次。 |
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副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
对本品过敏者禁用。 |
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禁忌 |
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儿童注意事项: 妊娠与哺乳期注意事项: 尚不明确。 老人注意事项: |
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成分 |
本品适用于减轻季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹引起的症状 |
临床用于白细胞或血小板减少症,各种急慢性肝脏疾患、肺原性心脏病等心脏疾患;中心性视网膜炎、视神经萎缩等疾患。 |
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药理作用 |
在对照性临床研究中,最常报道的非索非那定的不良反应是头痛、嗜睡、恶心、头昏、疲倦。这些不良反应与安慰剂组观察到的相似。其中嗜睡和疲倦发生率为1.3%,恶心和消化不良发生率为1.6%,头痛和白细胞增多发生率为1.5%。目前尚未见到有关非索非那定引起严重心脏毒性的报道。 |
本品能直接透过细胞膜进入体细胞,活化丙酮酸氧化酶类,从而使处于低能缺氧状态下的细胞能继续顺利进行代谢,并参与人体能量代谢与蛋白质的合成。 |
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注意事项 |
肝功能不全者不需减量,肾功能不全的患者剂量需减半。 |
不能与氯霉素、双嘧达莫、硫喷妥钠等注射液配伍。 |