盐酸非索非那定片

氨碘肽注射液

本品主要成份为：盐酸非索非那定。

本品为猪全眼球与甲状腺经胰酶和霉菌蛋白酶水解提取精制而成的生化制剂，含有机碘和谷胱甘天冬赖等十八种氨基酸、多肽、核苷酸和多种微量元素等。本品辅料为：聚山梨酯-80。

北京福元医药股份有限公司

杭州国光药业有限公司

国药准字H20130040

国药准字H20013309

本品适用于减轻季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹引起的症状

用于玻璃体浑浊及早期老年性白内障等眼病。

本品口服，成人、12岁以上的儿童和老人：季节性过敏性鼻炎推荐剂量为一次120mg(2片)，一日一次；慢性荨麻疹推荐剂量为一次180mg(3片)，一日一次。肾功能低下者的首剂量为一次60mg(1片)，一日一次。老人和肝损害患者不需要调整剂量。6～11岁儿童：季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹推荐剂量为一次30mg(片)，一日二次；肾功能不全者的首剂量为一次30mg(半片)，一日一次。

肌内注射，一次2毫升，或遵医嘱，30日为一个疗程。滴眼每日2-4次。

对本品过敏者禁用。

1.对本品过敏者禁用。 2.眼部有严重炎症或溃疡者禁用。 3.患有甲状腺机能亢进者禁用，其他内分泌紊乱者慎用。 4.正在使用汞制剂者禁止同时使用本品。

儿童注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 妊娠与哺乳期注意事项： 尚不明确。 老人注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。

本品适用于减轻季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹引起的症状

用于玻璃体浑浊及早期老年性白内障等眼病。

在对照性临床研究中，最常报道的非索非那定的不良反应是头痛、嗜睡、恶心、头昏、疲倦。这些不良反应与安慰剂组观察到的相似。其中嗜睡和疲倦发生率为1.3%，恶心和消化不良发生率为1.6%，头痛和白细胞增多发生率为1.5%。目前尚未见到有关非索非那定引起严重心脏毒性的报道。

本品能改善眼部血液循环和新陈代谢，促进玻璃体浑浊吸收，促进组织修复再生，阻止白内障发展，提高视觉功能。

肝功能不全者不需减量，肾功能不全的患者剂量需减半。

1.个别病人用药后如出现皮肤瘙痒及全身不适者，应停用。 2.本品如有振摇后不消失的析出物，则不能使用。