功能主治:适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于严重感染。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为:头孢拉定。 |
本品每粒含盐酸氨溴索75毫克。辅料为:交联聚维酮、巴西棕榈蜡、十八烷醇、硬脂酸镁。 |
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| 生产企业 |
沈阳康芝制药有限公司 |
上海勃林格殷格翰药业有限公司分装 |
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| 批准文号 |
国药准字H21021846 |
国药准字J20090082 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于严重感染。 |
适用于痰液粘稠而不易咳出者。 |
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| 用法用量 |
口服成人常用量:一次0.25~0.5g每6小时一次感染较严重者一次可增至1g但一日总量不超过4g小儿常用量:按体重一次6.25~12.5mg/kg每6小时一次。 |
口服,成人,一次1粒,一日1次。 |
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| 副作用 |
对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。 |
已知对盐酸氨溴索或其他配方成份过敏者不宜使用。对于可能患有与本品辅料不相容的罕见遗传性疾病的患者(请参阅注意事项),禁用本品。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于严重感染。 |
适用于痰液粘稠而不易咳出者。 |
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| 药理作用 |
本品不良反应较轻发生率也较低约6%恶心呕吐腹泻上腹部不适等胃肠道反应较为常见药疹发生率约1%~3%伪膜性肠炎嗜酸粒细胞增多直接Coombs试验阳性反应周围血象白细胞及中性粒细胞减少等见于个别患者少数患者可出现暂时性血尿素氮升高血清氨基转移酶血清碱性磷酸酶一过性升高。 |
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| 注意事项 |
1在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史,有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品,其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%~7%,需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应,立即停用药物。如发生过敏性休克,须立即就地抢救,包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。2本品主要经肾排出,肾功能减退者须减少剂量或延长给药间期。3应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应.请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
1.孕妇及哺乳期妇女慎用。2.儿童用置请咨询医师或药师。3.应避免与中枢性镇咳药(如右美沙芬等)同时使用,以免稀化的痰液堵塞气道。4.本品为一种粘液调节剂,仅对咳痰症状有一定作用,在使用时应注意咳嗽、咳痰的原因,如使用7日后未见好转,应及时就医。5.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.儿童必须在成人监护下使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。11.本胶囊应佐以大量水整个吞服,切勿打开或咀嚼。粪便中可偶见缓释载体小丸,其所含活性物质业已在通过消化系统时释放,故已无药效。12.对于急性呼吸系统适应症,如果在治疗过程中症状没有任何改善或恶化,应及时就医。13.已出现极少数严重的皮肤损害病例的报道,如史蒂文斯-约翰逊综合征和中毒性皮坏死松懈症(TEN),与祛痰药(如盐酸氨溴索)的使用有时间上的关联。这些病例大多可由患者基础病的严重性和/或合并用药来予以解释。此外,史蒂文斯-约翰逊综合征或TFN的早期阶段,患者可能会首先出现非特异型流感样前驱症状,如发烧、身体疼痛、鼻炎、咳嗽、和喉咙痛。这些非特异性流感样前驱症状会产生误导,开始可能会使咳嗽和感冒药进行对症治疗。因此,如果出现新的皮肤或粘膜病变应立即就医,其作为预防措施应停止使用盐酸氨溴索。14.对于肾功能受损患者,只有咨询医生后,才可使用沐舒坦。15.妊娠期,哺乳期和生产期妇女用药妊娠期盐酸氨溴索透过胎盘屏障。 |
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