倍他米松乳膏

他克莫司软膏

本品主要成份为倍他米松。

本品主要成分为他克莫司。

珠海联邦制药股份有限公司中山分公司

安斯泰来制药(中国)有限公司

国药准字H19994057

国药准字J20140148

用于过敏性皮炎、湿疹、神经性皮炎、脂溢性皮炎及瘙痒症等。

特应性皮炎、非感染性炎症性皮肤病、成人及儿童中至重度异位性皮炎、成人轻度至中度面部异位性皮炎、成人轻度至中度非面部异位性皮炎。

外用：一日2-4次，涂于患处，并轻揉片刻。

长期使用可引起局部皮肤萎缩，毛细血管扩张、色素沉着、毛囊炎、口周皮炎以及继发感染。

孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇需慎用。儿童用药：儿童需慎用。老年用药：尚不明确。

用于过敏性皮炎、湿疹、神经性皮炎、脂溢性皮炎及瘙痒症等。

特应性皮炎、非感染性炎症性皮肤病、成人及儿童中至重度异位性皮炎、成人轻度至中度面部异位性皮炎、成人轻度至中度非面部异位性皮炎。

1.不宜长期使用，并避免全身大面积使用。 2.用药一周后症状未缓解，应向医师咨询。 3.涂布部位如有灼烧感、瘙痒、红肿等，应停止用药，洗净。必要时向医师咨询。 4.当药品性状发生改变时，禁止使用。

（1）肝肾功能不全、糖尿病、高钾血症、心室肥大、有神经性毒性表现者，如震颤、头痛、共济失调、精神状态改变等慎用。（2）对老年患者用药的临床数据较少，但均提示应与其它成人剂量相同。（3）肝肾移植的维持治疗阶段，必须持续使用本品来维持移植物功能。推荐需根据患者个体差异来定。在维持治疗期间有本品用量逐渐减少的趋势。剂量调整主要根据对排斥反应的临床治疗效果和患者的耐受性判断。（4）妊娠时禁用本品，动物实验（小鼠及兔子）表明，本品具有致畸作用，并且某些剂量还显示出对母体具有毒性。临床前及临床数据表明，该药能透过胎盘。因此在应用本品前应排除妊娠的可能性。本品能干扰口服避孕药的代谢，应改用其它方式避孕。临床前兔身上的试验表明，本品分泌进乳汁。（5）哺乳期使用本品的经验有限。因不能排除对新生儿的有害影响，妇女患者在使用本品时不应哺乳。（6）本品用量应根据临床诊断辅以全血药物浓度相应调整，其全血药物浓度在20ng/ml均能取得较好效果。由于其半衰期长，调整剂量需要几天时间才能真正反映其血液中药物浓度的变化。剂量和血药浓度的调节必须是在负责管理患者的移植中心。