功能主治：用于皮肤念珠菌病的治疗；亦可用于治疗体癣、股癣、足癣、花斑癣。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品每毫升含硝酸益康唑0.01克。辅料为：丙二醇、吐温-80、乙醇。 |
盐酸奥洛他定 |
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| 生产企业 |
修正药业集团股份有限公司 |
重庆西南制药二厂有限责任公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H22023418 |
国药准字H20174022 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于皮肤念珠菌病的治疗；亦可用于治疗体癣、股癣、足癣、花斑癣。 |
过敏性鼻炎、荨麻疹、瘙痒性皮肤病（湿疹、皮炎、痒疹、皮肤瘙痒症、寻常性银屑病、渗出性多形红斑） |
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| 用法用量 |
局部外用，喷于患处，每日2次；花斑癣，疗程2周；其他癣及皮肤念珠菌病，疗程2～4周。 |
本品为口服片剂。成人用量通常为1日2次，1次5mg，早晨和晚上睡前各服1次。 根据年龄及症状适当增减。 |
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| 副作用 |
可见烧灼感，偶见瘙痒、皮疹等过敏反应。 |
尚不明确 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于皮肤念珠菌病的治疗；亦可用于治疗体癣、股癣、足癣、花斑癣。 |
过敏性鼻炎、荨麻疹、瘙痒性皮肤病（湿疹、皮炎、痒疹、皮肤瘙痒症、寻常性银屑病、渗出性多形红斑） |
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| 药理作用 |
本品为抗真菌药，对白色念珠菌、球孢子菌、新生隐球菌，荚膜组织胞浆菌、皮炎芽生菌以及癣菌等有效。作用机制是抑制真菌细胞膜的合成，以及影响其代谢过程。 |
在注册试验及上市后调查（包括长期使用调查）的9620例患者中，有1056例（发生率11.0%）发生不良反应或实验室检查值异常，共计1402件。 主要不良反应为嗜睡674件（7.0%），ALT（GPT）上升68件（0.7%），倦怠感53件（0.6%），AST（GOT）上升46件（0.5%），口渴36件（0.4%）等。（再注册申请时） 严重不良反应 肝功能损害、黄疸（发生率不明）：有可能发生伴随AST（GOT）、ALT（GPT）、γ-GTP、LDH、Al-P上升等的肝功能损害、黄疸，故应注意观察。若出现异常，应停药并进行适当处置。 其他不良反应 有可能发生以下不良反应，故应注意观察，发现异常时应进行减量或停药等适当处置。 |
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| 注意事项 |
1.避免接触眼睛和其他黏膜（如口，鼻等）。 2.孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下使用。 3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 4.为避免复发，皮肤念珠菌病及各种癣病的疗程至少2周，足癣至少4周。 5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.请将本品放在儿童不能接触的地方。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 |
尚不明确 |
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