吸入用布地奈德混悬液
AstraZeneca Pty Ltd温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
功能主治:治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要活性成份:布地奈德。 |
枇杷叶,苦杏仁,川贝母,麦冬,地黄,甘草,桔梗,薄荷。辅料为:蔗糖、苯甲酸、山梨酸钾。 |
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| 生产企业 |
AstraZeneca Pty Ltd |
太极集团·四川天诚制药有限公司 |
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| 批准文号 |
注册证号H20140475 |
国药准字Z20054783 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 |
清肺润燥,止咳化痰。用于干咳,咽干,咽痛。 |
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| 用法用量 |
吸入用布地奈德混悬液:如果发生哮喘恶化,布地奈德每天用药次数和(或)总量需要增加。吸入用布地奈德混悬液应经合适的雾化器给药。根据不同的雾化器,病人实际吸入的剂量为标示量的40-60%。雾化时间和输出药量取决于流速、雾化器容积和药液容量。对大多数雾化器,适当的药液容量为2一4毫升吸入用布地奈德混悬液在贮存中会发生一些沉积。如果在振荡后,不能形成完全稳定的悬浮,则应丢弃。其余请详见说明书。 |
口服:每次15-30毫升,每日3次;小儿酌减。 |
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| 副作用 |
在使用吸入用布地奈德混悬液治疗的儿童患者中曾保告过下列不良反应。常见的不良反应发生率基于三项在美国进行的双盲,安慰剂对照临床研究,共计945名年龄在12个月到8岁患者(其中12个月至2岁患者98名,2至4岁患者225名、4至8岁患者622名)接受吸入用布地奈德混悬液(每日0.25到1mg,为期12周)或安慰剂的治疗。吸入用布地奈德混悬液组不良事件的发生率和性质与安慰机组相当。下表显示了不考虑既往接受过支气管扩张剂和/或吸入性糖皮质激素治疗的影响,在美国进行的研究中不良事件的发生率,样本中舍有605例男性患者和340例女性患者。其余请详见说明书。 |
尚不明确 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:详见说明书。儿童用药:见【用法用量】。老年用药:见【用法用量】。 |
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| 成分 |
治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 |
清肺润燥,止咳化痰。用于干咳,咽干,咽痛。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
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1、忌烟、酒及辛辣、生冷食物。2、痰湿咳嗽不宜服,其表现为咳嗽痰多,痰粘腻或稠厚成块,伴有食倦,食少腹胀,大便稀溏。3、有支气管扩张、肺脓疡、肺心病、糖尿病的患者,应在医师指导下服用。4、服用三天,症状无改善,应停止服用,并去医院就诊。5、按用法用量服用,小儿、年老体虚者应在医师指导下服用。6、长期服用,应向医师咨询。7、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。8、药品性状发生改变时禁止服用。9、儿童必须在成人的监护下使用。10、请将此药品放在儿童不能接触的地方。11、如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。12、本品为中药制剂,在贮藏期间出现少量沉淀属于正常现象,不影响疗效和使用。 |
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