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止喘灵口服液

止喘灵口服液

非处方药 医保乙类 国产

江苏苏中药业集团股份有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:平喘、止喘、祛痰。用于哮喘,咳嗽,胸闷痰多;支气管哮喘、喘息性支气管炎见上述症候者。

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止喘灵口服液
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药品信息
止喘灵口服液
止喘灵口服液
盐酸非索非那定片
盐酸非索非那定片
主要成分

麻黄、苦杏仁(燀)、连翘、洋金花。

本品主要成份:盐酸非索非那定。

生产企业

江苏苏中药业集团股份有限公司

浙江万晟药业有限公司

批准文号

国药准字Z20000058

国药准字H20060150

说明
作用与功效

平喘、止喘、祛痰。用于哮喘,咳嗽,胸闷痰多;支气管哮喘、喘息性支气管炎见上述症候者。

1.季节性过敏性鼻炎 适用于缓解成人和6岁及6岁以上年龄儿童的季节性过敏性鼻炎相关的症状,如打喷嚏,流鼻涕,鼻、腭、喉部发痒、眼睛发痒、潮湿、发红。 2.慢性特发性荨麻疹 适用于治疗成人和6岁及6岁以上年龄儿童的慢性特发性荨麻疹的皮肤症状,能够显著减轻瘙痒和风团的数量。

用法用量

口服。一次10ml,一日3次,7天为一疗程。

因国外研究显示同时服用果汁等饮料可能影响本品疗效(详见

副作用

少数患者用药后出现口干、皮肤潮红、心率加快。

详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:本品在动物中未表现明显的致畸作用。但由于对怀孕妇女未进行充分的、良好对照的研究,因此在怀孕期间只有当潜在的利益远大于对胎儿的危害时才能使用。 当大鼠口服本品为人用最大剂量的3倍剂量时,观察到幼仔体重增长和存活率呈剂量相关性下降。但对哺乳期妇女未进行充分的、良好对照的研究。因为许多药物均可以经乳汁分泌,哺乳期妇女应慎用。 儿童用药:本品对6岁以下儿童患者的安全性和疗效尚未确定。 老年用药:尚不能确定老年患者与年轻患者的反应是否有差异。但是由于该药物经肾脏排泄,肾功能损伤的患者药物毒性反

成分

平喘、止喘、祛痰。用于哮喘,咳嗽,胸闷痰多;支气管哮喘、喘息性支气管炎见上述症候者。

1.季节性过敏性鼻炎 适用于缓解成人和6岁及6岁以上年龄儿童的季节性过敏性鼻炎相关的症状,如打喷嚏,流鼻涕,鼻、腭、喉部发痒、眼睛发痒、潮湿、发红。 2.慢性特发性荨麻疹 适用于治疗成人和6岁及6岁以上年龄儿童的慢性特发性荨麻疹的皮肤症状,能够显著减轻瘙痒和风团的数量。

药理作用

动物实验结果表明:本品可延长胆碱和组胺诱发的豚鼠哮喘反应潜伏期;抑制乙酰胆碱和组胺所致的豚鼠离体气管平滑肌条收缩;对抗乙酰胆碱所致的豚鼠离体肺支气管灌流量减少;减少二氧化硫诱发的小鼠咳嗽反应次数,促进小鼠气管段酚红排出量。

药理作用;盐酸非索非那定是具有选择性外周H1受体拮抗作用的抗组按药物。盐酸非索非那定在大鼠中抑制组胺从腹膜肥大细胞释放。在实验动物中,没有观察到抗胆碱、α1-肾上腺素或β-肾上腺素受体阻断作用,也未观察到镇静或其他中枢神经系统作用。本品不能通过血脑屏障。 毒理作用:对QTC的影响:狗口服盐酸非索非那定一天两次,剂量30mg/kg(血浆中原药浓度相当于推荐成人最大口服剂量下的9倍),家兔静脉注射10mg/kg(血浆中原药浓度相当于推荐成人最大口服剂量下的20倍),给药1小时,没有出现QTC延长。对钙通道流、延迟性钾通道流、豚鼠肌细胞动作电位周期、新生大鼠肌细胞钠通道流、人体心脏克隆的多个延迟整流钾通道(盐酸非索非那定的浓度达到1×10-5M)均未见明显影响。 遗传毒性:盐酸非索非那定体外细菌回复突变试验、CHO/HGPRT正向突变试验、大鼠淋巴细胞染色体畸变试验结果均为阴性。小鼠体内微核试验结果阴性。 生殖毒性:大鼠口服盐酸非索非那定150mg/kg(相当于推荐临床最大口服剂量下暴露量的3倍),观察到剂量依赖性的胚胎植入数量减少和植入后丢失增加,幼仔体重增长和存活率呈剂量相关性地下降。大

注意事项

1.本品含有洋金花,主要含有东莨菪碱等成份。 2.孕妇慎用。 3.严重高血压、冠心病、前列腺肥大、尿潴留患者应在医生指导下使用。 4.运动员慎用。

本品不能与铝、镁抗酸剂在短时间内服用;肾功能不全患者首次剂量需减半;本品不宜与果汁同服。