阿奇霉素干混悬剂

盐酸非索非那定片

阿奇霉素。

盐酸非索非那定。化学名称：α，α二甲基-4-[1-羟基-4-[4-（羟基二苯甲基）-1-派啶]丁基]-苯乙酸的盐酸盐。

葵花药业集团(衡水)得菲尔有限公司

RanbaxyLaboratoriesLimited

国药准字H20063830

国药准字J20090110

1 化脓性链球菌引起的急性咽炎,急性扁桃体炎. 2 敏感细菌引起的鼻窦炎,中耳炎,急性支气管炎,慢性支气管炎急性发作. 3 肺炎链球菌,流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎. 4?沙眼衣原体及非多种耐

本品适用于减轻季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹引起的症状。

1、沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病、仅需单次口服本品10袋。对其他感染的治疗第1日，5袋顿服，第2-5日，一日2袋半顿服；或一日5袋顿服，连服3日。

本品口服，成人和12岁以上的儿童和老人：季节性过敏性鼻炎推荐剂量为一次120mg（2片），一日一次，慢性荨麻疹推荐剂量为一次180mg(3片)，一日一次。肾功能低下者的首剂量为一次60mg(1片)，一日一次，老人和肝损害患者不需要调整剂量。6~11岁儿童：季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹推荐剂量为一次30mg(片)，一日二次，肾功能不全者的首剂量为一次30mg(半片)，一日一次。

对阿奇霉素﹑红霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。

对本品过敏者禁用。

1 化脓性链球菌引起的急性咽炎,急性扁桃体炎. 2 敏感细菌引起的鼻窦炎,中耳炎,急性支气管炎,慢性支气管炎急性发作. 3 肺炎链球菌,流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎. 4?沙眼衣原体及非多种耐

本品适用于减轻季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹引起的症状。

服药后可出现腹痛、腹泻（稀便）、上腹部不适（疼痛或痉挛）、恶心、呕吐等胃肠道反应，其发生率明显较红霉素低。偶可出现轻至中度腹胀、头昏、头痛及发热、皮疹、关节痛等过敏反应，过敏性休克和血管神经性水肿、胆汁淤积性黄疸极为少见。少数患者可出现一过性中性粒细胞减少、血清氨基转移酶升高。

药理作用：本品是一种第二代H1受体拮抗剂，是特非那丁的羧基化代谢物，它选择性地阻断受H1受体，具有良好的抗组胺作用，但无抗-5羟色胺，抗胆碱和抗肾上腺素作用。动物研究表明，非索非那定片在致敏豚鼠可选择性地抑制抗原引起的支气管痉挛；在大鼠可抑制腹膜肥大细胞释放组胺；它没有反副交感社经生理作用或α*肾上腺素受体阻断作用；而且非索非那定没有镇静作用及其他中枢神经系统作用。因此它不能通过血脑屏障，不阻断动物心肌细胞的钾通道；不会影响患者心脏功能的潜在的再极化，不会使QT间期延长而产生心脏毒性。毒理作用：急性毒性试验结果表明，非索非那定口服毒性低，小鼠和大鼠口服LD50均大于5000mg/kg，狗口服LD50均大于2000mg/kg。亚急性毒性试验结果表明，大鼠连续口服本品35mg/kg28天和狗连续口服本品100mg/kg28天，均未观察到任何不良反应发生。体内和体外试验结果表明，非索非那定没有致癌性、至突变性。支物生殖毒性研究结果表明，当给予大鼠和家兔口服特非那丁高达300mg/kg，它们产生的非索非那定血浆AUC值分别相当于人体治疗值（60mg，一日二次）的4倍和37倍，结果均未发现有致畸的作用。

1.进食可影响阿奇霉素的吸收，故需在饭前1小时或饭后2小时口服。2.轻度肾功能不全患者(肌酐清除率40ml/分钟)不需作剂量调整，但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料，给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。3.由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径，肝功能不全者慎用，严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。4.用药期间如果发生过敏反应（如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevous-Jonson综合征及毒性表皮坏死等），应立即停药，并采取适当措施。5.治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考虑假膜性肠炎发生。如果诊断确立，应采取相应治疗措施，包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。

肝功能不全者不需减量，肾功能不全的患者剂量需减半。